Venoruton Emulgel 600 TV/g odos emulsija

Heparino natrio druska

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Venoruton Emulgel ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Venoruton Emulgel

3. Kaip vartoti Venoruton Emulgel

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Venoruton Emulgel

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Venoruton Emulgel ir kam jis vartojamas

Venoruton Emulgel sudėtyje yra aktyviosios medžiagos heparino natrio druskos, kuri priklauso vaistų, vadinamų heparinais ir heparinoidais, grupei.

Vaistas yra vartojamas:

Pagalbiniam gydymui po oda esančių venų uždegimo (paviršinių venų uždegimo), jei jam gydyti netinka spaudžiamasis tvarstis.

Pagalbiniam gydymui, kai yra ūminis patinimas po sumušimo.

Jeigu būklė nepagerėjo arba pablogėjo, būtina kreiptis į gydytoją.

2. Kas žinotina prieš vartojant Venoruton Emulgel

Venoruton Emulgel vartoti negalima

jeigu yra alergija heparino natrio druskai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

negalima vartoti pacientams, kurie yra linkę į kraujavimą;

negalima vartoti pacientams, kuriems yra nenormaliai žemas trombocitų kiekis (trombocitopenija);

netepti ant atvirų žaizdų, akių ar gleivinės.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš vartodami Venoruton Emulgel, jeigu:

sergate kitomis ligomis ar esate alergiškas;

esate nėščia ir planuojate preparato vartoti ant didelių odos plotų.

Kiti vaistai ir Venoruton Emulgel

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėščioms moterims reikėtų vengti vartojimo ant didelių odos plotų.

Žindančios moterys turėtų netepti vaistinio preparato ant spenelių ir vengti vartojimo ant didelių odos plotų.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Venoruton Emulgel gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

3. Kaip vartoti Venoruton Emulgel

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodyta šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pažeistą vietą ir plotą aplink pažeistą vietą plonu vientisu odos emulsijos sluoksniu tepti ir nespaudžiant įtrinti 2-3 kartus per parą iki 10 dienų. Tepamos vietos nespauskite, nes galite pažeisti odą ir giliau esančius audinius.

Jeigu gydomos venų ligos, niekada neįtrinkite odos emulsijos. Užtepkite storą odos emulsijos sluoksnį ir pridenkite laisvu tvarsčiu.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Klinikinių tyrimų su vaikų populiacija neatlikta. Venoruton Emulgel saugumas ir veiksmingumas vaikams nėra nustatytas todėl Venoruton Emulgel vartoti vaikams iki 18 metų nerekomenduojama.

Ką daryti pavartojus per didelę Venoruton Emulgel dozę?

Vaisto atsitiktinai nurijus, heparinas virškinimo trakte yra pasisavinamas blogai. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pamiršus pavartoti Venoruton Emulgel

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Paprastai vaistas šalutinio poveikio nesukelia, tačiau kai kuriems žmonėms šalutinis poveikis gali būti labai rimtas, todėl jam pasireiškus:

NUTRAUKITE Venoruton Emulgel vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jeigu pasireiškia bet kuris iš toliau išvardytų alerginės reakcijos požymių:

pasunkėjęs kvėpavimas arba rijimas;

veido, lupų liežuvio ar gerklės patinimas;

stiprus odos niežulys kartu su raudonu bėrimu arba odos iškilimais.

Visų šalutinių reakcijų pasireiškimo dažnis yra nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

Kitos šalutinės reakcijos gali būti: alerginė reakcija vaisto patepimo vietoje (paraudimas, išbėrimas ir niežėjimas). Šios reakcijos paprastai greitai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu . Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Venoruton Emulgel

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje.

Ant dėžutės ir tūbelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Venoruton Emulgel sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra heparino natrio druska. 1 g odos emulsijos yra 600 TV heparino natrio druskos.

- Pagalbinės medžiagos yra: išgrynintas vanduo, etanolis (96 %), glicerolis, skystasis parafinas, kokoilo kaprilokapratas, poliakrilo rūgštis, makrogolio cetostearilo eteris, amoniako tirpalas, aromatinė medžiaga PCV 1121/8.

Venoruton Emulgel išvaizda ir kiekis pakuotėje

Venoruton yra balta pieno spalvos tiršta emulsija, kuri tiekiama suspaudžiamoje, iš vidaus dengtoje laku, aklinu galu aliuminio tūbelėje su latekso apvadu, uždarytoje polipropileno dangteliu.

Tūbelėje yra 100 g odos emulsijos.

Rinkodaros teisės turėtojas

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Ltd.

980 Great West Road

Brentford

Middlesex

TW8 9GS

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Novartis Consumer Health GmbH, Zielstattstrasse 40, DE-81379 München, Vokietija.

arba

GSK Consumer Healthcare GmbH & Co. KG

Barthstraße 4

80339 München,

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva”

Tel.: +370 5 264 90 00

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-11-01

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .