Detali informacija apie Vueway 0,5 mmol/ml

Veiklioji medžiaga: Gadopiklenolas

Veikliosios medžiagos koncentracija: 0,5 mmol/ml

Vartojimo būdas: leisti į veną

Vaistinio preparato grupė: Vaistinis preparatas

Kitos vaisto dozuotės: 3 ml N1, 7,5 ml N1, 7,5 ml N25, 10 ml N1, 10 ml N25, 15 ml N1, 15 ml N25, 30 ml N1, 50 ml N1, 100 ml N1, 7,5 ml N1, 7,5 ml N10 (10×1) (pakuočių rinkinys), 7,5 ml + rankinio švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris) N1, 7,5 ml + „Optistar Elite“ injektoriaus švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris + švirkštas (60 ml)) N1, 7,5 ml + „Medrad Spectris Solaris EP“ injektoriaus švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris + švirkštas 115 ml)) N1, 10 ml N1, N10 (10×1) (pakuočių rinkinys), 10 ml + rankinio švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris) N1, 10 ml + „Optistar Elite“ injektoriaus švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris + švirkštas (60 ml)) N1, 10 ml + „Medrad Spectris Solaris EP“ injektoriaus švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris + švirkštas 115 ml)) N1, 15 ml N1, 15 ml N10 (10×1) (pakuočių rinkinys), 15 ml + rankinio švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris) N1, 15 ml +„Optistar Elite“ injektoriaus švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris + švirkštas (60 ml)) N1, 15 ml + „Medrad Spectris Solaris EP“ injektoriaus švirkštimo rinkinys (ilginamoji linija + kateteris + švirkštas 115 ml)) N1

Vaistinio preparato pogrupis: Cheminis

Recepto poreikis: Receptinis

Preparato ATC kodas: V08CA12

Pakuotės tipas: flakonas

Dozuotė pakuotėje: 3 ml N1

Vaisto stadija: Registruotas 2023-12-07 EU/1/23/1773/001

Registruotojas: Bracco Imaging S.p.A..

Perregistravimo data:

Registracijos šalis: Italija