Abrysvo 60 µg/60 µg/dozėje

Receptinis

▼ Vykdoma papildoma stebėsena.

Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Pfizer Europe MA EEIG
Valstybė
Belgija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2023-08-23
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:31
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:31
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:08:24

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
RSV-A atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas60 µgVienos dozės (0,5 ml) sudėtis paruošus / 0.5 ml
RSV-B atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas60 µgVienos dozės (0,5 ml) sudėtis paruošus / 0.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris su adata N1EU/1/23/1752/0011097701ReceptinisTiekiama
milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris N1EU/1/23/1752/0021097702ReceptinisNetiekiama
milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris su adata N5EU/1/23/1752/0031097703ReceptinisNetiekiama
milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris N5EU/1/23/1752/0041097704ReceptinisNetiekiama
milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris su adata N10EU/1/23/1752/0051097705ReceptinisNetiekiama
milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris N10EU/1/23/1752/0061097706ReceptinisNetiekiama
milteliai, tirpiklio flakonas N5EU/1/23/1752/0071099784ReceptinisNetiekiama
milteliai, tirpiklio flakonas N10EU/1/23/1752/0081100321ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „Abrysvo 60 µg/60 µg/dozėje“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: RSV-A atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas/RSV-B atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Pfizer Europe MA EEIG.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Abrysvo“ nurodyti stiprumai: 60 µg/60 µg; 60 µg/60 µg/dozėje. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris su adata N1; milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris N1; milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris su adata N5; milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris N5; milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris su adata N10; milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas, flakono adapteris N10; milteliai, tirpiklio flakonas N5; milteliai, tirpiklio flakonas N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: RSV-B atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas Preparatai: RSV-A atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:31. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:31. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗