ACOGRIPDILUM 0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/g
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- UAB Aconitum
- Valstybė
- Lietuva
- Registracijos būsena
- Perregistruotas
- Registracijos data
- 2001-07-04
- Perregistravimo data
- 2013-05-07
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Nacionalinė procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:35:03
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:35:03
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-25 19:33:35
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Bryonia D4 | 0,01 g | 1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml |
| Atropa belladonna D4 | 0,01 g | 1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml |
| Eucalyptus globulus D3 | 0,01 g | 1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml |
| Sambucus nigra D3 | 0,01 g | 1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml |
| Pulsatilla pratensis D4 | 0,01 g | 1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 20 ml su lašintuvu N1 | LT/1/01/3283/001 | 1013060 | Nereceptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „ACOGRIPDILUM 0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/g“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Bryonia D4/Atropa belladonna D4/Eucalyptus globulus D3/Sambucus nigra D3/Pulsatilla pratensis D4.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: geriamieji lašai (tirpalas).
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: UAB Aconitum.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „ACOGRIPDILUM“ nurodyti stiprumai: 0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/g. Šio preparato registruotos pakuotės: 20 ml su lašintuvu N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Atropa belladonna D4 Preparatai: Eucalyptus globulus D3 Preparatai: Sambucus nigra D3 Preparatai: Pulsatilla pratensis D4 Preparatai: Bryonia D4
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:03. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:03. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.