Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Actavis Group PTC ehf.
- Valstybė
- Islandija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2013-03-13
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:39:53
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:39:53
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:44:12
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Telmisartanas | 80 mg | Tablet / 1 vnt. |
| Hidrochlorotiazidas | 12,5 mg | Tablet / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N14 (Alu/Alu) | EU/1/13/817/014 | 1069716 | Receptinis | Netiekiama |
| N28 (Alu/Alu) | EU/1/13/817/015 | 1069717 | Receptinis | Netiekiama |
| N56 (Alu/Alu) | EU/1/13/817/016 | 1069718 | Receptinis | Netiekiama |
| N84 (Alu/Alu) | EU/1/13/817/017 | 1069719 | Receptinis | Netiekiama |
| N90 (Alu/Alu) | EU/1/13/817/018 | 1069720 | Receptinis | Netiekiama |
| N98 (Alu/Alu) | EU/1/13/817/019 | 1069721 | Receptinis | Netiekiama |
| N14 (PVDC/Alu) | EU/1/13/817/020 | 1069722 | Receptinis | Netiekiama |
| N28 (PVDC/Alu) | EU/1/13/817/021 | 1069723 | Receptinis | Netiekiama |
| N56 (PVDC/Alu) | EU/1/13/817/022 | 1069724 | Receptinis | Netiekiama |
| N84 (PVDC/Alu) | EU/1/13/817/023 | 1069725 | Receptinis | Netiekiama |
| N90 (PVDC/Alu) | EU/1/13/817/024 | 1069726 | Receptinis | Netiekiama |
| N98 (PVDC/Alu) | EU/1/13/817/025 | 1069727 | Receptinis | Netiekiama |
| N30 | EU/1/13/817/026 | 1069728 | Receptinis | Netiekiama |
| N90 | EU/1/13/817/027 | 1069729 | Receptinis | Netiekiama |
| N250 | EU/1/13/817/028 | 1069730 | Receptinis | Netiekiama |
| N30 | EU/1/13/817/044 | 1074193 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Telmisartanas/Hidrochlorotiazidas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: tabletės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Actavis Group PTC ehf..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Actelsar HCT“ nurodyti stiprumai: 40 mg/12,5 mg; 80 mg/12,5 mg; 80 mg/25 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14 (Alu/Alu); N28 (Alu/Alu); N56 (Alu/Alu); N84 (Alu/Alu); N90 (Alu/Alu); N98 (Alu/Alu); N14 (PVDC/Alu); N28 (PVDC/Alu) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Telmisartanas Preparatai: Hidrochlorotiazidas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:53. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:53. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.