ALTUVOCT 750 TV
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
- Valstybė
- Švedija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2024-06-17
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:49:56
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:49:56
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 11:38:52
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius | 750 TV | Flakone nominaliai yra / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (3 ml), stūmoklio kotas, flakono adapteris ir infuzinis rinkinys N1 | EU/1/24/1824/003 | 1100037 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „ALTUVOCT 750 TV“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ).
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „ALTUVOCT“ nurodyti stiprumai: 1000 TV; 2000 TV; 250 TV; 3000 TV; 4000 TV; 500 TV; 750 TV. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (3 ml), stūmoklio kotas, flakono adapteris ir infuzinis rinkinys N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:56. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:56. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.