Cervarix 20 µg/20 µg/50 µg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
- Valstybė
- Belgija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2007-09-20
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:36:56
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:36:56
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 16:00:26
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| 16-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas | 20 µg | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| 18-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas | 20 µg | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| Pagalbinė (adjuvantine) medžiaga AS04, adsorbuota | 50 µg | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 ml ir adata N1 | EU/1/07/419/004 | 1028306 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml ir 2 adatos N1 | EU/1/07/419/005 | 1028307 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml ir 10 adatų N10 | EU/1/07/419/006 | 1028308 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml ir 20 adatų N10 | EU/1/07/419/007 | 1028309 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N1 | EU/1/07/419/008 | 1028310 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml N10 | EU/1/07/419/009 | 1028311 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Cervarix 20 µg/20 µg/50 µg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: 16-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas/18-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas/Pagalbinė (adjuvantine) medžiaga AS04, adsorbuota.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: GlaxoSmithKline Biologicals s.a..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Cervarix“ nurodyti stiprumai: 20 µg/20 µg/50 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml ir adata N1; 0,5 ml ir 2 adatos N1; 0,5 ml ir 10 adatų N10; 0,5 ml ir 20 adatų N10; 0,5 ml N1; 0,5 ml N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: 16-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas Preparatai: 18-ojo tipo žmogaus papilomos viruso L1 baltymas Preparatai: Pagalbinė (adjuvantine) medžiaga AS04, adsorbuota
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:56. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:56. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.