Dafiro 10 mg/160 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2007-01-16
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:36:53
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:36:53
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 15:58:08

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Amlodipinas10 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Valsartanas160 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N7EU/1/06/371/0171027906ReceptinisNetiekiama
N14EU/1/06/371/0181027921ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/06/371/0191027922ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/06/371/0201027923ReceptinisNetiekiama
N56EU/1/06/371/0211027924ReceptinisNetiekiama
N90EU/1/06/371/0221027925ReceptinisNetiekiama
N98EU/1/06/371/0231027926ReceptinisNetiekiama
N280EU/1/06/371/0241027927ReceptinisNetiekiama
N56 x 1 (vienadozė)EU/1/06/371/0311056606ReceptinisNetiekiama
N98 x 1 (vienadozė)EU/1/06/371/0321056607ReceptinisNetiekiama
N280 x 1 (vienadozė)EU/1/06/371/0331056608ReceptinisNetiekiama
N280 (4 x 70)EU/1/06/371/0361056609ReceptinisNetiekiama
N280 (20 x 14)EU/1/06/371/0391058744ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Dafiro 10 mg/160 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Amlodipinas/Valsartanas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Dafiro“ nurodyti stiprumai: 10 mg/160 mg; 5 mg/160 mg; 5 mg/80 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N7; N14; N28; N30; N56; N90; N98; N280 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Amlodipinas Preparatai: Valsartanas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:53. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:53. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗