Eklira Genuair 322 µg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Covis Pharma Europe B.V.
- Valstybė
- Nyderlandai
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2012-07-20
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:39:39
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:39:39
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:38:23
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Aklidinis | 322 µg | Inhalation powder / 1 dozėje |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 30 dozių N1 | EU/1/12/778/001 | 1067156 | Receptinis | Netiekiama |
| 60 dozių N1 | EU/1/12/778/002 | 1067157 | Receptinis | Netiekiama |
| 60 dozių N3 | EU/1/12/778/003 | 1067158 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: įkvėpti.
Kokios yra vaisto „Eklira Genuair 322 µg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Aklidinis.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: įkvepiamieji milteliai.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Covis Pharma Europe B.V..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Eklira Genuair“ nurodyti stiprumai: 322 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: 30 dozių N1; 60 dozių N1; 60 dozių N3. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Aklidinis
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:39. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:39. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.