Febuxostat Viatris [Febuxostat Mylan] 120 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Viatris Limited
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2017-06-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:37
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:37
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:46:13

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Febuksostatas120 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0091083969ReceptinisNetiekiama
N28 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0101083970ReceptinisNetiekiama
N84 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0111083971ReceptinisNetiekiama
N28x1 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0121083972ReceptinisNetiekiama
N28 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0131083973ReceptinisNetiekiama
N84 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0141083974ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/17/1194/0151083975ReceptinisNetiekiama
N84EU/1/17/1194/0161083976ReceptinisNetiekiama
N14 (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0231086890ReceptinisNetiekiama
N28 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0241086891ReceptinisNetiekiama
N28 (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0251086892ReceptinisNetiekiama
N28x1 (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0261086893ReceptinisNetiekiama
N42 (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0271086894ReceptinisNetiekiama
N84 (2x42) (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0281086895ReceptinisNetiekiama
N84 (kalendorinė) (oPA/alu/PVC/alu)EU/1/17/1194/0311097013ReceptinisNetiekiama
N84 (oPA/alu/PVC/alu)EU/1/17/1194/0321097014ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Febuxostat Viatris [Febuxostat Mylan] 120 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Febuksostatas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Viatris Limited.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Febuxostat Viatris [Febuxostat Mylan]“ nurodyti stiprumai: 120 mg; 80 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N28 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N84 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N28x1 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N28 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N84 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N28; N84 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Febuksostatas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:37. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:37. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗