Febuxostat Viatris [Febuxostat Mylan] 80 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Viatris Limited
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2017-06-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:36
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:36
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:46:11

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Febuksostatas80 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0011083961ReceptinisNetiekiama
N28 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0021083962ReceptinisNetiekiama
N84 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0031083963ReceptinisNetiekiama
N28x1 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0041083964ReceptinisNetiekiama
N28 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0051083965ReceptinisNetiekiama
N84 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu)EU/1/17/1194/0061083966ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/17/1194/0071083967ReceptinisNetiekiama
N84EU/1/17/1194/0081083968ReceptinisNetiekiama
N14 (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0171086884ReceptinisNetiekiama
N28 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0181086885ReceptinisNetiekiama
N28 (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0191086886ReceptinisNetiekiama
N28x1 (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0201086887ReceptinisNetiekiama
N42 (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0211086888ReceptinisNetiekiama
N84 (2x42) (PVC/oPA/alu/alu)EU/1/17/1194/0221086889ReceptinisNetiekiama
N84 (kalendorinė) (oPA/alu/PVC/alu)EU/1/17/1194/0291097011ReceptinisNetiekiama
N84 (oPA/alu/PVC/alu)EU/1/17/1194/0301097012ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Febuxostat Viatris [Febuxostat Mylan] 80 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Febuksostatas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Viatris Limited.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Febuxostat Viatris [Febuxostat Mylan]“ nurodyti stiprumai: 120 mg; 80 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N28 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N84 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N28x1 (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N28 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N84 (kalendorinė) (PVC/oPA/alu/džioviklis/alu); N28; N84 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Febuksostatas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:36. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:36. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗