Infanrix hexa >=30 TV/>=40 TV/25 µg/25 µg/8 µg/10 µg/40 DAgV/8 DAgV/30 DAgV/10 µg, 25 µg/0,5 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
- Valstybė
- Belgija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2000-10-23
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:35:19
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:35:19
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-25 19:54:07
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Difterijos anatoksinas | >=30 TV | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| Stabligės anatoksinas | >=40 TV | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas | 25 µg | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| Filamentinis hemagliutininas | 25 µg | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| Pertaktinas | 8 µg | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| Hepatito B paviršinis antigenas | 10 µg | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney) | 40 DAgV | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1) | 8 DAgV | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett) | 30 DAgV | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
| b tipo Haemophilus polisacharidas, konjuguotas su baltymu nešėju stabligės anatoksinu | 10 µg, 25 µg | Powder and suspension for suspension for injection / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1+1 užpildytas švirkštas | EU/1/00/152/001 | 1014070 | Receptinis | Netiekiama |
| N10+10 užpildytų švirkštų | EU/1/00/152/002 | 1028514 | Receptinis | Netiekiama |
| N1+ užpildytas švirkštas + 2 adatos | EU/1/00/152/005 | 1028517 | Receptinis | Netiekiama |
| N10+10 užpildytų švirkštų + 20 adatų | EU/1/00/152/006 | 1028518 | Receptinis | Netiekiama |
| N50 (5x10) + 50 (5x10) užpildytų švirkštų be datos (sudėtinė) | EU/1/00/152/021 | 1075259 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Infanrix hexa >=30 TV/>=40 TV/25 µg/25 µg/8 µg/10 µg/40 DAgV/8 DAgV/30 DAgV/10 µg, 25 µg/0,5 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Difterijos anatoksinas/Stabligės anatoksinas/Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas/Filamentinis hemagliutininas/Pertaktinas/Hepatito B paviršinis antigenas/Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney)/Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1)/Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett)/b tipo Haemophilus polisacharidas, konjuguotas su baltymu nešėju stabligės anatoksinu.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: GlaxoSmithKline Biologicals s.a..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Infanrix hexa“ nurodyti stiprumai: >=30 TV/>=40 TV/25 µg/25 µg/8 µg/10 µg/40 DAgV/8 DAgV/30 DAgV/10 µg, 25 µg/0,5 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N1+1 užpildytas švirkštas; N10+10 užpildytų švirkštų; N1+ užpildytas švirkštas + 2 adatos; N10+10 užpildytų švirkštų + 20 adatų; N50 (5x10) + 50 (5x10) užpildytų švirkštų be datos (sudėtinė). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Hepatito B paviršinis antigenas Preparatai: Bordetella pertussis antigenai: Kokliušo anatoksinas Preparatai: b tipo Haemophilus polisacharidas, konjuguotas su baltymu nešėju stabligės anatoksinu Preparatai: Pertaktinas Preparatai: Inaktyvuotas 3-ojo tipo poliovirusas (Saukett) Preparatai: Filamentinis hemagliutininas Preparatai: Inaktyvuotas 2-ojo tipo poliovirusas (MEF-1) Preparatai: Stabligės anatoksinas Preparatai: Inaktyvuotas 1-ojo tipo poliovirusas (Mahoney) Preparatai: Difterijos anatoksinas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:19. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:19. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.