Inhixa 4 000 TV (40 mg)/ 0,4 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Techdow Pharma Netherlands B. V.
- Valstybė
- Nyderlandai
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2016-09-15
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:27
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:27
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 08:35:45
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Enoksaparino natrio druska | 4 000 TV (40 mg)/ 0,4 ml | Solution for injection in pre-filled syringe / 0.4 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N2 | EU/1/16/1132/003 | 1081071 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 | EU/1/16/1132/004 | 1081072 | Receptinis | Tiekiama |
| N2 (su adatos apsaugine priemone) | EU/1/16/1132/013 | 1083726 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (su adatos apsaugine priemone) | EU/1/16/1132/014 | 1083727 | Receptinis | Netiekiama |
| N20 (su adatos apsaugine priemone) | EU/1/16/1132/024 | 1083729 | Receptinis | Netiekiama |
| N50 (su adatos apsaugine priemone) | EU/1/16/1132/025 | 1083730 | Receptinis | Netiekiama |
| N6 | EU/1/16/1132/035 | 1084560 | Receptinis | Netiekiama |
| N6 (su adatos apsaugine priemone) | EU/1/16/1132/036 | 1084561 | Receptinis | Netiekiama |
| N2 (su adatos apsaugine priemone UltraSafe Passive) | EU/1/16/1132/055 | 1084562 | Receptinis | Netiekiama |
| N6 (su adatos apsaugine priemone UltraSafe Passive) | EU/1/16/1132/056 | 1084563 | Receptinis | Netiekiama |
| N90 (su adatos apsaugine priemone) | EU/1/16/1132/052 | 1084970 | Receptinis | Netiekiama |
| N5 | EU/1/16/1132/066 | 1085779 | Receptinis | Netiekiama |
| N5 (su adatos apsaugine priemone) | EU/1/16/1132/067 | 1085780 | Receptinis | Netiekiama |
| N50 | EU/1/16/1132/068 | 1085781 | Receptinis | Netiekiama |
| N30 | EU/1/16/1132/043 | 1085782 | Receptinis | Netiekiama |
| N30 (su adatos apsaugine priemone) | EU/1/16/1132/044 | 1085783 | Receptinis | Netiekiama |
| N6 (su rankiniu adatos apsaugu) | EU/1/16/1132/086 | 1092594 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (su rankiniu adatos apsaugu) | EU/1/16/1132/091 | 1092595 | Receptinis | Netiekiama |
| N2 (su rankiniu adatos apsaugu) | EU/1/16/1132/096 | 1093904 | Receptinis | Netiekiama |
| N20 (su rankiniu adatos apsaugu) | EU/1/16/1132/097 | 1093905 | Receptinis | Netiekiama |
| N50 (su rankiniu adatos apsaugu) | EU/1/16/1132/098 | 1093906 | Receptinis | Netiekiama |
| N20 | EU/1/16/1132/116 | 1097364 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda;naudoti ne kūne.
Kokios yra vaisto „Inhixa 4 000 TV (40 mg)/ 0,4 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Enoksaparino natrio druska.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Techdow Pharma Netherlands B. V..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Inhixa“ nurodyti stiprumai: 10 000 TV (100 mg)/1 ml; 100 000 TV (1000 mg)/10 ml; 12000 TV (120 mg)/0,8 ml; 15 000 TV (150 mg)/1 ml; 2 000 TV (20 mg)/ 0,2 ml; 30 000 TV (300 mg)/3 ml; 4 000 TV (40 mg)/ 0,4 ml; 50 000 TV (500 mg)/5 ml; 6 000 TV (60 mg)/0,6 ml; 8 000 TV (80 mg)/0,8 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N2; N10; N2 (su adatos apsaugine priemone); N10 (su adatos apsaugine priemone); N20 (su adatos apsaugine priemone); N50 (su adatos apsaugine priemone); N6; N6 (su adatos apsaugine priemone) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Enoksaparino natrio druska
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:27. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:27. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.