Inhixa 6 000 TV (60 mg)/0,6 ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Techdow Pharma Netherlands B. V.
Valstybė
Nyderlandai
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2016-09-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:27
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:27
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:35:47

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Enoksaparino natrio druska6 000 TV (60 mg)/0,6 mlSolution for injection in pre-filled syringe / 0.6 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N2EU/1/16/1132/0051081073ReceptinisNetiekiama
N10EU/1/16/1132/0061081074ReceptinisTiekiama
N2 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0151083731ReceptinisNetiekiama
N10 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0161083732ReceptinisNetiekiama
N20 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0271083733ReceptinisNetiekiama
N24 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0281083734ReceptinisNetiekiama
N12 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0261083735ReceptinisNetiekiama
N6EU/1/16/1132/0371084564ReceptinisNetiekiama
N6 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0381084565ReceptinisNetiekiama
N2 (su adatos apsaugine priemone UltraSafe Passive)EU/1/16/1132/0571084566ReceptinisNetiekiama
N10 (su adatos apsaugine priemone UltraSafe Passive)EU/1/16/1132/0581084567ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/16/1132/0451084971ReceptinisNetiekiama
N30 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/0461084972ReceptinisNetiekiama
N50EU/1/16/1132/0831089193ReceptinisNetiekiama
N6 su rankiniu adatos apsauguEU/1/16/1132/0871092596ReceptinisNetiekiama
N10 su rankiniu adatos apsauguEU/1/16/1132/0921092597ReceptinisNetiekiama
N12 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/0991093907ReceptinisNetiekiama
N20 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/1001093908ReceptinisNetiekiama
N24 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/1011093909ReceptinisNetiekiama
N50 (su rankiniu adatos apsaugu)EU/1/16/1132/1021093910ReceptinisNetiekiama
N50 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/16/1132/1111093921ReceptinisNetiekiama
N12EU/1/16/1132/1181100206ReceptinisNetiekiama
N20EU/1/16/1132/1191100207ReceptinisNetiekiama
N24EU/1/16/1132/1201100208ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda;naudoti ne kūne.

Kokios yra vaisto „Inhixa 6 000 TV (60 mg)/0,6 ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Enoksaparino natrio druska.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Techdow Pharma Netherlands B. V..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Inhixa“ nurodyti stiprumai: 10 000 TV (100 mg)/1 ml; 100 000 TV (1000 mg)/10 ml; 12000 TV (120 mg)/0,8 ml; 15 000 TV (150 mg)/1 ml; 2 000 TV (20 mg)/ 0,2 ml; 30 000 TV (300 mg)/3 ml; 4 000 TV (40 mg)/ 0,4 ml; 50 000 TV (500 mg)/5 ml; 6 000 TV (60 mg)/0,6 ml; 8 000 TV (80 mg)/0,8 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N2; N10; N2 (su adatos apsaugine priemone); N10 (su adatos apsaugine priemone); N20 (su adatos apsaugine priemone); N24 (su adatos apsaugine priemone); N12 (su adatos apsaugine priemone); N6 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Enoksaparino natrio druska

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:27. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:27. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗