LEVIOFLU 500 mg/250 mg/2 mg

Nereceptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Aesculapius Farmaceutici S.r.l.
Valstybė
Italija
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
2022-03-28
Perregistravimo data
2026-07-17
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Decentralizuota procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:48:32
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:48:32
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 09:53:33

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Paracetamolis500 mgTabletėje yra: / 1 vnt.
Askorbo rūgštis250 mgTabletėje yra: / 1 vnt.
Chlorfenamino maleatas2 mgTabletėje yra: / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N12LT/1/22/4923/0011094378NereceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „LEVIOFLU 500 mg/250 mg/2 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Paracetamolis/Askorbo rūgštis/Chlorfenamino maleatas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: šnypščiosios tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Aesculapius Farmaceutici S.r.l..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „LEVIOFLU“ nurodyti stiprumai: 500 mg/250 mg/2 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N12. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Chlorfenamino maleatas Preparatai: Paracetamolis Preparatai: Askorbo rūgštis

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:32. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:32. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗