M-M-RVAXPRO >= 1x10(3) CCID50/>= 12,5x10(3) CCID50/>= 1x10(3) CCID50
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Valstybė
- Nyderlandai
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2006-05-05
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:28
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:28
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 08:36:32
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Enders’ Edmonston padermės tymų virusas (gyvas, susilpnintas) | >= 1x10(3) CCID50 | Powder and solvent for suspension for injection. After reconstitution, one dose (0.5 mL) contains: / 0.5 ml |
| Jeryl Lynn (B lygio) padermės kiaulytės virusas (gyvas, susilpnintas) | >= 12,5x10(3) CCID50 | Powder and solvent for suspension for injection. After reconstitution, one dose (0.5 mL) contains: / 0.5 ml |
| Wistar RA 27/3 padermės raudonukės virusas (gyvas, susilpnintas) | >= 1x10(3) CCID50 | Powder and solvent for suspension for injection. After reconstitution, one dose (0.5 mL) contains: / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| milteliai ir tirpiklis N1 | EU/1/06/337/001 | 1029664 | Receptinis | Tiekiama |
| milteliai ir tirpiklis N10 | EU/1/06/337/002 | 1029665 | Receptinis | Netiekiama |
| milteliai ir tirpiklis N5 | EU/1/06/337/014 | 1090186 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.
Kokios yra vaisto „M-M-RVAXPRO >= 1x10(3) CCID50/>= 12,5x10(3) CCID50/>= 1x10(3) CCID50“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Enders’ Edmonston padermės tymų virusas (gyvas, susilpnintas)/Jeryl Lynn (B lygio) padermės kiaulytės virusas (gyvas, susilpnintas)/Wistar RA 27/3 padermės raudonukės virusas (gyvas, susilpnintas).
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Merck Sharp & Dohme B.V..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „M-M-RVAXPRO“ nurodyti stiprumai: >= 1x10(3) CCID50/>= 12,5x10(3) CCID50/>= 1x10(3) CCID50. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai ir tirpiklis N1; milteliai ir tirpiklis N10; milteliai ir tirpiklis N5. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: 3 padermės raudonukės virusas (gyvas, susilpnintas) Preparatai: Enders’ Edmonston padermės tymų virusas (gyvas, susilpnintas) Preparatai: Jeryl Lynn (B lygio) padermės kiaulytės virusas (gyvas, susilpnintas) Preparatai: Wistar RA 27
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:28. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:28. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.