mRESVIA 50 µg/dozėje
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Moderna Biotech Spain, S.L.
- Valstybė
- Ispanija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2024-08-22
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:04
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:04
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 11:48:42
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Viengrandė iRNR su kepurintu 5’ galu, koduojanti RSV-A glikoproteiną F, stabilizuotą prefuzinėje konformacijoje | 50 µg | Vienadoziame užpildytame švirkšte (0,5 ml) yra / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 (lizdinėje plokštelėje) | EU/1/24/1849/001 | 1100847 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (lizdinėje plokštelėje) | EU/1/24/1849/002 | 1100848 | Receptinis | Netiekiama |
| N1 (padėkle) | EU/1/24/1849/003 | 1103526 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (padėkle) | EU/1/24/1849/004 | 1103527 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „mRESVIA 50 µg/dozėje“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Viengrandė iRNR su kepurintu 5’ galu, koduojanti RSV-A glikoproteiną F, stabilizuotą prefuzinėje konformacijoje.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinė dispersija užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Moderna Biotech Spain, S.L..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „mRESVIA“ nurodyti stiprumai: 50 µg/dozėje. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (lizdinėje plokštelėje); N10 (lizdinėje plokštelėje); N1 (padėkle); N10 (padėkle). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Viengrandė iRNR su kepurintu 5’ galu, koduojanti RSV-A glikoproteiną F, stabilizuotą prefuzinėje konformacijoje
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:04. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:04. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.