Myocet liposomal 50 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Cheplapharm Arzneimittel GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2006-03-29
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:35:30
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:35:30
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 10:08:07
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Doksorubicino hidrochloridas | 50 mg | Dispersion and solvent for concentrate for dispersion for infusion / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N2 (rinkinys: milteliai+liposomos+buferinis tirpalas) | EU/1/00/141/001 | 1029920 | Receptinis | Netiekiama |
| N1 (rinkinys: milteliai+liposomos+buferinis tirpalas) | EU/1/00/141/002 | 1065432 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „Myocet liposomal 50 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Doksorubicino hidrochloridas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai, dispersija ir tirpiklis infuzinės dispersijos koncentratui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Cheplapharm Arzneimittel GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Myocet liposomal“ nurodyti stiprumai: 50 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N2 (rinkinys: milteliai+liposomos+buferinis tirpalas); N1 (rinkinys: milteliai+liposomos+buferinis tirpalas). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Doksorubicino hidrochloridas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:30. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:30. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.