Pylobactell 100 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Richen Europe S.R.L
- Valstybė
- Italija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 1998-05-07
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:37:10
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:37:10
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 18:45:51
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| 13C–šlapalas | 100 mg | Soluble tablet / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 ir rinkinys (6 stikliniai mėgintuvėliai su dangteliais ir brūkšninio kodo etiketėmis, 3 papildomos brūkšninio kodo etiketės, 30 ml stiklinis su dangteliu indas, 2 šiaudeliai, PL, tyrimo paraiškos forma ir saugumo etiketė) | EU/1/98/064/001 | 1030492 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Pylobactell 100 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: 13C–šlapalas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: tirpinamosios tabletės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Richen Europe S.R.L.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Pylobactell“ nurodyti stiprumai: 100 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 ir rinkinys (6 stikliniai mėgintuvėliai su dangteliais ir brūkšninio kodo etiketėmis, 3 papildomos brūkšninio kodo etiketės, 30 ml stiklinis su dangteliu indas, 2 šiaudeliai, PL, tyrimo paraiškos forma ir saugumo etiketė). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: 13C–šlapalas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:10. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:10. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.