RIVELTIN 5,26 g/0,37 g/0,37 g/0,3 g/6,8 g/1000 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- VIOSER S.A. Parenteral Solutions Industry
- Valstybė
- Graikija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2024-07-24
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Decentralizuota procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:49:05
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:49:05
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 10:39:52
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Natrio chloridas | 5,26 g | 1000 ml tirpalo sudėtis: / 1000 ml |
| Kalio chloridas | 0,37 g | 1000 ml tirpalo sudėtis: / 1000 ml |
| Kalcio chloridas dihidratas | 0,37 g | 1000 ml tirpalo sudėtis: / 1000 ml |
| Magnio chloridas heksahidratas | 0,3 g | 1000 ml tirpalo sudėtis: / 1000 ml |
| Natrio acetatas trihidratas | 6,8 g | 1000 ml tirpalo sudėtis: / 1000 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 500 ml N1 | LT/1/24/5504/001 | 1100386 | Receptinis | Netiekiama |
| 500 ml N10 | LT/1/24/5504/002 | 1100387 | Receptinis | Netiekiama |
| 1000 ml N1 | LT/1/24/5504/003 | 1100388 | Receptinis | Netiekiama |
| 1000 ml N10 | LT/1/24/5504/004 | 1100389 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „RIVELTIN 5,26 g/0,37 g/0,37 g/0,3 g/6,8 g/1000 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Natrio chloridas/Kalio chloridas/Kalcio chloridas dihidratas/Magnio chloridas heksahidratas/Natrio acetatas trihidratas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: infuzinis tirpalas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: VIOSER S.A. Parenteral Solutions Industry.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „RIVELTIN“ nurodyti stiprumai: 5,26 g/0,37 g/0,37 g/0,3 g/6,8 g/1000 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 500 ml N1; 500 ml N10; 1000 ml N1; 1000 ml N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Natrio acetatas trihidratas Preparatai: Magnio chloridas heksahidratas Preparatai: Kalio chloridas Preparatai: Kalcio chloridas dihidratas Preparatai: Natrio chloridas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:05. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:05. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.