Ryaltris 25 µg/600 µg/spūsnyje

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Valstybė
Čekija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2026-07-24
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Kartotinė procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:50:36
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:50:36
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 12:43:27

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Mometazono furoatas25 µgIišpurškiamoje dozėje (pro purkštuką išsiskiriančioje dozėje) yra / 1 dozėje
Olopatadino hidrochloridas600 µgIišpurškiamoje dozėje (pro purkštuką išsiskiriančioje dozėje) yra / 1 dozėje

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
56 spūsniai N1LT/1/26/6109/0011107871ReceptinisNetiekiama
120 spūsnių N1LT/1/26/6109/0021107872ReceptinisNetiekiama
240 spūsnių N1LT/1/26/6109/0031107873ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: įkvėpti.

Kokios yra vaisto „Ryaltris 25 µg/600 µg/spūsnyje“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Mometazono furoatas/Olopatadino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: nosies purškalas (suspensija).

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Ryaltris“ nurodyti stiprumai: 25 µg/600 µg/spūsnyje. Šio preparato registruotos pakuotės: 56 spūsniai N1; 120 spūsnių N1; 240 spūsnių N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Mometazono furoatas Preparatai: Olopatadino hidrochloridas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:36. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:36. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗