Shingrix 50 µg/dozėje
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
- Valstybė
- Belgija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2018-03-21
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:37
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:37
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 12:46:16
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Varicella zoster viruso glikoproteino E antigenas su adjuvantu AS01B | 50 µg | Dozėje (0,5 ml vakcinos) yra: / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 (be adatos) (1 dozė) | EU/1/18/1272/003 | 1105600 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (be adatų) (10 dozių) | EU/1/18/1272/004 | 1105601 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Shingrix 50 µg/dozėje“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Varicella zoster viruso glikoproteino E antigenas su adjuvantu AS01B.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: GlaxoSmithKline Biologicals s.a..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Shingrix“ nurodyti stiprumai: 50 µg/dozėje. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (be adatos) (1 dozė); N10 (be adatų) (10 dozių). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Varicella zoster viruso glikoproteino E antigenas su adjuvantu AS01B
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:37. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:37. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.