Dokumento skyriai
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Streptusol 10 mg minkštosios pastilės
Vaistinių pikulių žolės sausasis ekstraktas
(Sisymbrium officinale herbae extractum siccum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu vaisto vartojimo metu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo arba pasireiškė nepageidaujamas šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Streptusol ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Streptusol
3. Kaip vartoti Streptusol
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Streptusol
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Streptusol ir kam jis vartojamas
Streptusol - tradicinis augalinis vaistas, skirtas gerklės dirginimo simptomams, tokiems kaip užkimimas ir sausas kosulys, malšinti.
Tai tradicinis augalinis vaistas, kurio vartojimo indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu.
Jis skirtas suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant Streptusol
Streptusol vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija Sisymbrium herba (vaistinių pikulių žolės) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Jūs turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju arba kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu, jei
simptomai išlieka vartojant vaisto arba pasireiškia nepageidaujamas poveikis, nepaminėtas pakuotės
lapelyje.
Jeigu vartojant vaisto atsiranda dusulys, karščiavimas ar pūlingų skreplių, reikia nedelsiant kreiptis į
gydytoją arba į sveikatos priežiūros specialistą.
Šio vaisto sudėtyje yra kvapiosios medžiagos su cinamaliu.
Cinamalis gali sukelti alerginių reakcijų.
Vaikams
Jaunesniems kaip 6 metų vaikams Streptusol vartoti nerekomenduojama, nes kyla pavojus nuryti pastiles ir dėl tinkamų duomenų trūkumo.
Kiti vaistai ir Streptusol
Pranešimų apie sąveiką nėra gauta. Tyrimų dėl Streptusol minkštųjų pastilių sąveikos su kitais vaistais nėra atlikta. Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba ketinate vartoti, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Streptusol vartojimas kartu su maistu, gėrimais ir alkoholiu
Sąveikos nesitikima, tačiau duomenų apie konkrečias sąveikas nėra.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Duomenų apie Streptusol saugų vartojimą nėščioms moterims nėra. Nesant pakankamai duomenų, Streptusol nerekomenduojama vartoti nėštumo metu.
Žindymas
Nežinoma, ar veiklioji medžiaga ar jos metabolitai išsiskiria į motinos pieną. Negalima atmesti rizikos žindomam naujagimiui / kūdikiui. Todėl Streptusol žindymo laikotarpiu neturėtų būti vartojamas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Jokių sutrikimų vairuojant arba valdant mechanizmus vartojantiems Streptusol nesitikima, tačiau tokių tyrimų nebuvo atlikta.
Streptusol sudėtyje yra maltitolio ir sorbitolio
Kiekvienoje minkštojoje pastilėje yra 441 mg skystojo maltitolio ir 100 mg skystojo sorbitolio. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad Jūs (ar Jūsų vaikas) netoleruojate kai kurių angliavandenių, ar Jums buvo nustatytas retas genetinis sutrikimas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN), kurio atveju organizmas negali suskaidyti fruktozės, prieš vartodami šio vaisto (ar prieš duodami jo Jūsų vaikui), pasakykite gydytojui.
3. Kaip vartoti Streptusol
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė yra:
paaugliams nuo 12 metų, suaugusiems ir senyviems pacientams - po 1 minkštąją pastilę 10-12
kartų per parą.
Vartojimas vaikams
6-11 metų vaikams rekomenduojama dozė - po 1 minkštąją pastilę 5-6 kartus per parą.
Jaunesniems nei 6 metų vaikams vartoti nerekomenduojama (žr. 2 skyrių „Vaikams“ ).
Vartojimas pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi
Nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima nustatyti rekomenduojamą dozę pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi. Todėl šioms pacientų grupėms Streptusol minkštųjų pastilių vartoti nerekomenduojama.
Vartojimo metodas
Leisti minkštajai pastilei ištirpti burnoje nekramtant.
Vartojimo trukmė
Jei simptomai išlieka ilgiau nei 1 savaitę vartojant Streptusol minkštąsias pastiles, reikia pasitarti su gydytoju arba sveikatos priežiūros specialistu (taip pat žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).
Ką daryti pavartojus per didelę Streptusol dozę
Pranešimų apie perdozavimo atvejus nėra gauta.
Jei atsitiktinai pavartosite dvigubą arba trigubą nei numatyta Streptusol minkštųjų pastilių dozę, įprastai neigiamų požymių ar simptomų neatsiras. Toliau vartokite šį vaistą, kaip aprašyta dozavimo instrukcijoje arba kaip nurodė gydytojas. Jei išgėrėte daug didesnę dozę, nei nurodyta anksčiau, turite pasitarti su gydytoju.
Pamiršus pavartoti Streptusol
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tęskite gydymą, kaip rekomenduojama šiame pakuotės lapelyje arba kaip nurodė gydytojas.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Apie šalutinius poveikius pranešimų nėra gauta.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Streptusol
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Streptusol sudėtis
- Veiklioji medžiaga:
1 minkštojoje pastilėje yra 10 mg (Sisymbrium officinale (L.) Scop.), herba (vaistinių pikulių žolės) sausojo ekstrakto (6-8:1). Ekstrakcijos tirpiklis: vanduo.
- Pagalbinės medžiagos yra skystasis maltitolis (E965), gumiarabikas (E414), skystasis sorbitolis (nesikristalizuojantis) (E420), vidutinės grandinės trigliceridai, sukralozė (E955), kukurūzų krakmolas, išgrynintas vanduo, maltodekstrinas, medaus-citrinos-verbenos aromatinė medžiaga (sudėtyje yra cinamalio).
Vienoje minkštojoje pastilėje yra 100 mg sorbitolio.
Streptusol išvaizda ir kiekis pakuotėje
Streptusol yra rusvos, apvalios minkštosios pastilės, 16 mm skersmens, supakuotos aliuminio/PVC/PE/PVDC lizdinėse plokštelėse. Lizdinės plokštelės supakuotos į kartonines dėžutes.
Vienoje pakuotėje yra 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 arba 48 minkštosios pastilės.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
Ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Lenkija
Gamintojas
BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
Rheinische Allee 11
50858 Köln
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB „Baltijos Bitė“
Vytauto pr. 27-203
LT-44352 Kaunas
Tel. +370 37 204896
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-12-09.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.