Trumenba 60 µg/60 µg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Pfizer Europe MA EEIG
- Valstybė
- Belgija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2017-05-24
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:36
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:36
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 08:45:25
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| B gr. Neisseria meningitidis A pošeimio fHbp | 60 µg | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
| B gr. Neisseria meningitidis B pošeimio fHbp | 60 µg | Suspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 ml su adata N1 | EU/1/17/1187/001 | 1083036 | Receptinis | Tiekiama |
| 0,5 ml be adatos N1 | EU/1/17/1187/002 | 1083037 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml su adatomis N5 | EU/1/17/1187/003 | 1083038 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml be adatų N5 | EU/1/17/1187/004 | 1083039 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml su adatomis N10 | EU/1/17/1187/005 | 1083040 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,5 ml be adatų N10 | EU/1/17/1187/006 | 1083041 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Trumenba 60 µg/60 µg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: B gr. Neisseria meningitidis A pošeimio fHbp/B gr. Neisseria meningitidis B pošeimio fHbp.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Pfizer Europe MA EEIG.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Trumenba“ nurodyti stiprumai: 60 µg/60 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml su adata N1; 0,5 ml be adatos N1; 0,5 ml su adatomis N5; 0,5 ml be adatų N5; 0,5 ml su adatomis N10; 0,5 ml be adatų N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: B gr. Neisseria meningitidis A pošeimio fHbp Preparatai: B gr. Neisseria meningitidis B pošeimio fHbp
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:36. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:36. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗