Ultibro Breezhaler 85 µg/43 µg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2013-09-19
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:45:04
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:45:04
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 07:52:44

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Indakaterolis85 µgInhalation powder hard capsules / 1 vnt.
Glikopironis43 µgInhalation powder hard capsules / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N6x1 ir inhaliatoriusEU/1/13/862/0011071501ReceptinisNetiekiama
N12x1 ir inhaliatoriusEU/1/13/862/0021071502ReceptinisNetiekiama
N30x1 ir inhaliatoriusEU/1/13/862/0031071503ReceptinisTiekiama
N90 ir inhaliatoriusEU/1/13/862/0041071504ReceptinisNetiekiama
N96 (4x24x1) ir 4 inhaliatoriai (multipakuotė)EU/1/13/862/0051071505ReceptinisNetiekiama
N150 (25x6x1) ir 25 inhaliatoriai (multipakuotė)EU/1/13/862/0061071506ReceptinisNetiekiama
N10x1 ir inhaliatoriusEU/1/13/862/0071080632ReceptinisNetiekiama
N150 (15x10x1) (multipakuotė) + 15 inhaliatoriųEU/1/13/862/0081080633ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: įkvėpti.

Kokios yra vaisto „Ultibro Breezhaler 85 µg/43 µg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Indakaterolis/Glikopironis.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės).

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Ultibro Breezhaler“ nurodyti stiprumai: 85 µg/43 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: N6x1 ir inhaliatorius; N12x1 ir inhaliatorius; N30x1 ir inhaliatorius; N90 ir inhaliatorius; N96 (4x24x1) ir 4 inhaliatoriai (multipakuotė); N150 (25x6x1) ir 25 inhaliatoriai (multipakuotė); N10x1 ir inhaliatorius; N150 (15x10x1) (multipakuotė) + 15 inhaliatorių. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Indakaterolis Preparatai: Glikopironis

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:45:04. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:45:04. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗