Abiraterone Sandoz 1000 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Sandoz d.d.
Valstybė
Slovėnija
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
2021-07-23
Perregistravimo data
2026-03-10
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Decentralizuota procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:48:19
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:48:19
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 09:34:30

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Abiraterono acetatas1000 mgTabletėje yra: / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N28LT/1/21/4782/0011092978ReceptinisNetiekiama
N30LT/1/21/4782/0021092979ReceptinisTiekiama
N56LT/1/21/4782/0031092980ReceptinisNetiekiama
N60 (2×30)LT/1/21/4782/0041092981ReceptinisNetiekiama
N84 (3×28)LT/1/21/4782/0051092982ReceptinisNetiekiama
N90 (3×30)LT/1/21/4782/0061092983ReceptinisNetiekiama
N28×1LT/1/21/4782/0071092984ReceptinisNetiekiama
N30×1LT/1/21/4782/0081092985ReceptinisNetiekiama
N56×1LT/1/21/4782/0091092986ReceptinisNetiekiama
N60×1 (2×(30×1))LT/1/21/4782/0101092987ReceptinisNetiekiama
N84×1 (3×(28×1))LT/1/21/4782/0111092988ReceptinisNetiekiama
N90x1 (3×(30×1))LT/1/21/4782/0121092989ReceptinisNetiekiama
N30LT/1/21/4782/0131092990ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Abiraterone Sandoz 1000 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Abiraterono acetatas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Sandoz d.d..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Abiraterone Sandoz“ nurodyti stiprumai: 1000 mg; 500 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N28; N30; N56; N60 (2×30); N84 (3×28); N90 (3×30); N28×1; N30×1 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Abiraterono acetatas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:19. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:19. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗