ADYNOVI 1000 TV/5 ml
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Baxalta Innovations GmbH
- Valstybė
- Austrija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2018-01-08
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:48
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:48
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 08:56:12
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius | 1000 TV | Powder and solvent for solution for injection / 5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| milteliai, 5 ml tirpiklio ir BAXJECT II HI-Flow įtaisas N1 | EU/1/17/1247/011 | 1084816 | Receptinis | Netiekiama |
| milteliai, 5 ml tirpiklio ir BAXJECT III sistema N1 | EU/1/17/1247/012 | 1084817 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „ADYNOVI 1000 TV/5 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Baxalta Innovations GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „ADYNOVI“ nurodyti stiprumai: 1000 TV/2 ml; 1000 TV/5 ml; 2000 TV/5 ml; 250 TV/2 ml; 250 TV/5 ml; 3000 TV/5 ml; 500 TV/2 ml; 500 TV/5 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai, 5 ml tirpiklio ir BAXJECT II HI-Flow įtaisas N1; milteliai, 5 ml tirpiklio ir BAXJECT III sistema N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:48. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:48. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 596 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ZYDROX 500 | kietosios kapsulės | 500 mg | Hidroksikarbamidas | Nenurodyta | R✓ | |
| Zykadia | kietosios kapsulės | 150 mg | Ceritinibas | Novartis Europharm Ltd. | R✓ | |
| Zykadia | plėvele dengtos tabletės | 150 mg | Ceritinibas | Novartis Europharm Ltd. | R— | |
| ZYKALOR | tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | Medochemie Ltd. | R— | |
| ZYKALOR | tabletės | 15 mg | Aripiprazolas | Medochemie Ltd. | R✓ | |
| Zyllt | plėvele dengtos tabletės | 75 mg | Klopidogrelis | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zynlonta | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | 10 mg | Lonkastuksimabas tesirinas | Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) | R— | |
| ZYNTAX | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Niromed | R— | |
| ZYNYZ | koncentratas infuziniam tirpalui | 500 mg | Retifanlimabas | Incyte Biosciences Distribution B.V. | R— | |
| Zypadhera | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | 210 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R✓ | |
| Zypadhera | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | 300 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R✓ | |
| Zypadhera | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | 405 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R✓ | |
| Zyprexa | milteliai injekciniam tirpalui | 10 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R✓ | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 10 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 15 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 2,5 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 20 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 5 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa | dengtos tabletės | 7,5 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa Velotab | burnoje disperguojamos tabletės | 10 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.