Alsemora 20 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- AS Grindeks
- Valstybė
- Latvija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2026-04-10
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Decentralizuota procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:49:39
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:49:39
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 11:18:03
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Memantino hidrochloridas | 20 mg | Tabletėje yra / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N28 | LT/1/26/5994/001 | 1106560 | Receptinis | Netiekiama |
| N30 | LT/1/26/5994/002 | 1106561 | Receptinis | Netiekiama |
| N56 | LT/1/26/5994/003 | 1106562 | Receptinis | Netiekiama |
| N98 | LT/1/26/5994/004 | 1106563 | Receptinis | Netiekiama |
| N100 | LT/1/26/5994/005 | 1106564 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Alsemora 20 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Memantino hidrochloridas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: AS Grindeks.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Alsemora“ nurodyti stiprumai: 10 mg; 20 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N28; N30; N56; N98; N100. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Memantino hidrochloridas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:39. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:39. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 591 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zokinvy | kietosios kapsulės | 50 mg | Lonafarnibas | Integral Pharma Solutions EU Limited | R— | |
| Zokinvy | kietosios kapsulės | 75 mg | Lonafarnibas | Integral Pharma Solutions EU Limited | R— | |
| Zokovea | tabletės | 125 mg | Ensitrelviras | Shionogi B.V. | R— | |
| Zoladex | implantas | 3,6 mg | Goserelinas | AstraZeneca AB | R✓ | |
| Zoladex LA | implantas | 10,8 mg | Goserelinas | AstraZeneca AB | R✓ | |
| Zoladex Long Acting | implantas | 10,8 mg | Goserelinas | UAB Niromed | R— | |
| Zoledronic Acid Accord | koncentratas infuziniam tirpalui | 4 mg/5 ml | Zoledrono rūgštis | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Zoledronic acid Fresenius Kabi | koncentratas infuziniam tirpalui | 4 mg/5 ml | Zoledrono rūgštis | Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o. | R— | |
| Zoledronic acid Teva | koncentratas infuziniam tirpalui | 4 mg/5 ml | Zoledrono rūgštis | Teva B.V. | R— | |
| Zoledronsaure Seacross | koncentratas infuziniam tirpalui | 4 mg/5 ml | Zoledrono rūgštis | UAB Lex ano | R— | |
| Zolgensma | infuzinis tirpalas | 2x10(x13) vg/ml | Onasemnogenas abeparvovekas | Novartis Europharm Ltd. | R✓ | |
| Zolhead | nosies purškalas (suspensija) | 5 mg/dozėje | Zolmitriptanas | Nenurodyta | R— | |
| Zolhead-5 | nosies purškalas (suspensija) | 5 mg/dozėje | Zolmitriptanas | Nenurodyta | R— | |
| Zolmigate | nosies purškalas (suspensija) | 5 mg/dozėje | Zolmitriptanas | Nenurodyta | R— | |
| ZOLMIST | nosies purškalas (suspensija) | 5 mg/dozėje | Zolmitriptanas | Nenurodyta | R✓ | |
| ZOLMIST | nosies purškalas (suspensija) | 5 mg/dozėje | Zolmitriptanas | Cipla Ltd. | R— | |
| Zolmitriptan | tabletės | 2,5 mg | Zolmitriptanas | Nenurodyta | R— | |
| Zolmitriptano Aurovitas | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg | Zolmitriptanas | Generis Farmaceutica, S.A. | R— | |
| Zoloft | plėvele dengtos tabletės | 50 mg | Sertralinas | Viatris SIA | R✓ | |
| Zoloft | plėvele dengtos tabletės | 50 mg | Sertralinas | UAB Lex ano | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.