Dokumento skyriai
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH 1000 mg/500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH 2000 mg/1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
ampicilinas/sulbaktamas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH
3. Kaip vartoti AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH ir kam jis vartojamas
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos – ampicilinas (vienas iš penicilino grupės antibiotikų) ir sulbaktamas (fermentą betalaktamazę slopinanti medžiaga). Sulbaktamas sustiprina ampicilino poveikį infekcijoms, kurias sukelia penicilinui atsparios bakterijos.
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH gydomos infekcinės ligos, kurias sukelia ampicilino ir sulbaktamo deriniui jautrūs mikroorganizmai:
odos ir poodinio audinio infekcinės ligos;
plaučių uždegimas;
šlapimo takų infekcinės ligos;
pilvo ertmės infekcinės ligos;
dubens infekcinės ligos (moterims);
sepsis.
Gydytojas gali skirti AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH čia nepaminėtoms infekcinėms ligoms gydyti. Jei kyla bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija ampicilinui, sulbaktamui, penicilinų grupės antibiotikams ar betalaktamazės inhibitoriams.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Vartojant AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH, ypatingas atsargumas būtinas:
jeigu esate alergiškas įvairiems alergenams. Prieš pradedant gydymą, gydytojas Jus apklaus apie galimas alergijas, taip pat gali būti atliktas odos jautrumo tyrimas;
jeigu yra inkstų pažeidimas;
jeigu gydymo metu pasireiškia stiprus viduriavimas, pilvo skausmas ir karščiavimas. Nedelsdami pasakykite gydytojui, tai gali būti pavojinga antibiotikų vartojimo sukelta žarnyno infekcija (pseudomembraninis kolitas), kurią reikia nedelsiant gydyti;
jeigu sergate infekcine mononukleoze (tam tikra virusine infekcine liga), nes vaisto sudėtyje esantis ampicilinas gali sukelti odos bėrimą;
jei vaistą vartojate ilgai: tokiu atveju turite periodiškai tikrinti savo gyvybiškai svarbių organų (ypač inkstų, kepenų ir kraujodaros sistemos) veiklą;
pasireiškus sunkioms odos reakcijoms (sunkiai odos reakcijai su išopėjimu ir pūslėmis, odos lupimusi, odos paraudimu ir pleiskanojimu, raudonu patinusiu odos plotu su daugybe mažų pūlingų pūslelių, pleiskanojančiu odos uždegimo): tokiu atveju reikia nutraukti vaisto vartojimą ir pradėti reikiamą gydymą.
Jei gydymo ampicilinu/sulbaktamu metu pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcija, nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Tokiu atveju reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir pradėti tinkamą gydymą.
Jei pasireiškia pilvo skausmas, niežėjimas, šlapimo patamsėjimas, odos ir akių pageltimas, pykinimas ar bloga bendroji savijauta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Šie požymiai gali rodyti kepenų pažeidimą, kuris gali pasireikšti vartojant ampicilino/sulbaktamo.
Kiti vaistai ir AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH
Alopurinolis (vartojamas podagrai gydyti). Kai kartu vartojamas alopurinolis ir AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH, padidėja odos išbėrimo rizika.
Aminoglikozidai (tam tikros grupės antibiotikai, pvz., gentamicinas, amikacinas, vartojami nuo bakterijų sukeltų infekcinių ligų). Ampiciliną vartojant kartu su aminoglikozidais, pastebėtas reikšmingas abiejų medžiagų aktyvumo sumažėjimas. Jei būtina kartu vartoti vaistinius preparatus, priklausančius šioms antibiotikų grupėms, injekcijas būtina atlikti skirtingose vietose ir ne trumpesniu kaip vienos valandos intervalu.
Antikoaguliantai (vaistai, slopinantys kraujo krešėjimą). AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH gali keisti antikoaguliantų poveikį.
Bakteriostatiniai vaistai (bakterijų dauginimąsi slopinantys vaistai, pvz., chloramfenikolis, eritromicinas, sulfonamidai ir tetraciklinai). Bakteriostatiniai vaistai gali sumažinti baktericidinį (bakterijas naikinantį) penicilinų poveikį, todėl reikia vengti vartoti penicilinų kartu su bakteriostatiniais vaistais.
Geriamieji kontraceptikai, kurių sudėtyje yra estrogenų. Moterims, vartojančioms ampiciliną, buvo pastebėtas geriamųjų kontraceptikų veiksmingumo sumažėjimas, dėl kurio atsirado nepageidaujamas nėštumas. Nors priežastinio ryšio galutinai patvirtinti negalima, gydymo ampicilinu metu rekomenduojama naudoti kitą ar papildomą kontracepcijos metodą.
Metotreksatas (imuninę sistemą slopinantis vaistas). Kartu vartojant metotreksatą ir penicilinus gali reikėti padidinti leukovorino (apsaugantį poveikį sukeliančio vaisto, vartojamo kartu su metotreksatu) dozę ir ilginti vartojimo laikotarpį.
Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo. Acetilsalicilo rūgštis, indometacinas ir fenilbutazonas gali pailginti penicilinų pašalinimą iš organizmo.
Probenecidas (vartojamas podagrai gydyti). Probenecidas lėtina ampicilino ir sulbaktamo išskyrimą per inkstus, o juos vartojant kartu, kraujo serume gali ilgai išlikti didelė ampicilino ir sulbaktamo koncentracija ir padidėti toksinio poveikio rizika.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Šio vaisto vartojimo nėštumo metu saugumas nenustatytas, todėl nėštumo laikotarpiu AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH galima vartoti tik tuo atveju, jei laukiama nauda yra didesnė už galimą riziką. Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Šis vaistas išsiskiria į žindančios moters pieną. AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH vartojimas žindymo laikotarpiu vaikui gali sukelti viduriavimą. Jei reikalingas gydymas antibiotiku, gydytojas nuspręs, kokį vaistą skirti.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Gydymo AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH metu nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, nes vaistas gali sukelti svaigulį.
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH sudėtyje yra natrio.
Kiekviename AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH 1 000 mg/500 mg miltelių injekciniam ar infuziniam tirpalui buteliuke yra 115 mg (5 mmol) natrio.
Kiekviename AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH 2 000 mg/1000 mg miltelių injekciniam ar infuziniam tirpalui buteliuke yra 230 mg (10 mmol) natrio.
Į natrio kiekį vaiste reikia atsižvelgti pacientams, kuriems kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
3. Kaip vartoti AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH skirtas leisti į veną arba giliai į raumenis. Išsamios instrukcijos pateikiamos sveikatos priežiūros specialistams skirtame skyriuje.
Tirpalas yra lėtai leidžiamas į veną (ne greičiau kaip per 3 minutes) arba lašinamas per 1530 minučių.
Įprasta paros dozė yra 1 500–12 000 mg, ji vartojama padalyta į 4 dozes (kas 6 arba 8 valandas). Gydant lengvesnę infekcinę ligą, šio vaisto galima vartoti kas 12 valandų. Gydymas paprastai tęsiamas 48 valandas po to, kai kūno temperatūra tampa normali ir išnyksta simptomai.
Gydymo kurso trukmė paprastai yra 5–14 dienų.
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH į veną arba į raumenis leidžiamas didesniais intervalais.
Vartojimas vaikams
Įprastinė dozė vaikams, kūdikiams ir naujagimiams yra 150 mg/kūno svorio. Paprastai vaisto leidžiama kas 6 ar 8 valandas.
Ką daryti pavartojus per didelę AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH dozę
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH Jums suleis gydytojas arba slaugytojas, todėl labai mažai tikėtina, kad Jums bus suleista per didelė dozė arba praleisite dozę. Jei abejojate, kreipkitės patarimo į gydytoją arba slaugytoją. Perdozavimas gali sukelti centrinės nervų sistemos simptomus, įskaitant traukulius. Perdozavus reikia nutraukti vaisto vartojimą ir taikyti simptominį gydymą. Ampicilino ir sulbaktamo šalinimui gali prireikti skirti hemodializę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei atsiranda padidėjusio jautrumo simptomų, tokių kaip staigus dusulys, pasunkėjęs kvėpavimas ar spaudimas krūtinėje, akių vokų, veido ar lūpų patinimas, raudonos dėmės ant odos arba viso kūno niežėjimas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
kraujo ląstelių skaičiaus pokyčiai (mažakraujystė, mažas trombocitų [kraujo ląstelių, dalyvaujančių kraujo krešėjime] skaičius, tam tikros baltųjų kraujo ląstelių rūšies, vadinamos eozinofilais, kiekio padidėjimas [eozinofilija]);
venų uždegimas (flebitas);
viduriavimas, pilvo skausmas;
padidėjęs bilirubino kiekis kraujyje (hiperbilirubinemija);
skausmas injekcijos vietoje;
kepenų funkcijos rodmenų pokyčiai (kepenų fermentų, vadinamų alaninaminotransferaze ir aspartataminotransferaze, aktyvumo padidėjimas).
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
baltųjų kraujo ląstelių skaičiaus kraujyje sumažėjimas (leukopenija), tam tikros baltųjų kraujo ląstelių rūšies, vadinamos neutrofilais, skaičiaus sumažėjimas (neutropenija);
galvos skausmas;
vėmimas;
odos išbėrimas, niežėjimas;
nuovargis, bloga savijauta.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
pilvo skausmas;
pykinimas, liežuvio uždegimas (glositas).
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
kraujo ląstelių skaičiaus pokyčiai (agranulocitozė [kraujo ląstelių, vadinamų granulocitais, kiekio sumažėjimas], hemolizinė mažakraujystė [mažakraujystė, išsivystanti dėl padidėjusio raudonųjų kraujo ląstelių irimo], trombocitopeninė purpura [smulkus, raudonas išbėrimas odoje, atsirandantis sumažėjus kraujo ląstelių, atsakingų už kraujo krešėjimą, kiekiui]);
staigi, sunki alerginė reakcija su staigiu kraujospūdžio sumažėjimu, dilgėline ir kvėpavimo pasunkėjimu (anafilaksinis ir anafilaktoidinis šokas); sunki alerginė reakcija (anafilaktoidinė ir anafilaksinė reakcija), dėl kurios pasunkėja kvėpavimas arba pasireiškia svaigulys; krūtinės skausmas, kuris gali būti potencialiai sunkios alerginės reakcijos požymis, Kounis sindromas;
traukuliai, svaigulys, stiprus mieguistumas, slopinimas;
dusulys;
dantenų uždegimas, liežuvio spalvos pakitimas, ūminis žarnyno uždegimas dėl antibiotikų vartojimo (pseudomembraninis kolitas), žarnyno uždegimas, kraujo krešulių susidarymas, virškinimo sutrikimai (dispepsija);
kepenų funkcijos sutrikimas, gelta, tulžies išsiskyrimo sutrikimas (cholestazė), kepenų uždegimas su tulžies nutekėjimo sutrikimu (cholestazinis hepatitas);
inkstų uždegimas (tubulointersticinis nefritas);
injekcijos vietos reakcijos;
Stivenso-Džonsono sindromas (sunki odos reakcija su opomis ir pūslėmis), toksinė epidermio nekrolizė (odos pūslės ir lupimasis), daugiaformė eritema (sunki būklė su odos paraudimu ir pleiskanojimu), ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (raudonos patinusios odos plotas, odos sritys su daugybe mažų pūlingų pūslelių), pleiskanojantis odos uždegimas (eksfoliacinis dermatitas);
veido, lūpų, liežuvio ir (arba) ryklės patinimas su pasunkėjusiu rijimu ar kvėpavimu (angioneurozinė edema), odos išbėrimas (eritema), pūslės, odos paraudimas arba mėlynės (dilgėlinė), odos uždegimas (dermatitas).
Antibiotikų vartojimas kartais gali sutrikdyti organizme esančių mikroorganizmų pusiausvyrą. Dėl to gali daugintis mikroorganizmai, kurie yra atsparūs šiam antibiotikui. Gali pasireikšti mieliagrybių infekcija (kandidozė), galinti sukelti rijimo pasunkėjimą, liežuvio ar burnos opų arba skausmą, niežėjimą ar opų išoriniuose lytiniuose organuose.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73568 . Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant dėžutės ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Koncentruotą tirpalą, skirtą leisti į raumenis, reikia vartoti nedelsiant. Laiko intervalas nuo paruošimo/skiedimo pradžios iki vartojimo pabaigos neturi viršyti vienos valandos.
Informacija, kiek galima laikyti į veną leisti skirtą ampicilino/sulbaktamo tirpalą, pateikiama lentelėje.
Siekiant išvengti mikrobiologinio užteršimo, vaistinį preparatą reikia suvartoti nedelsiant. Jei vaistas iš karto nesuvartojamas, už jo laikymo laiką ir sąlygas atsako vartotojas. Vaistą galima laikyti iki 24 valandų 2 C – 8 C temperatūroje, nebent buvo skiedžiamas/ištirpinamas kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH sudėtis
Veikliosios medžiagos yra ampicilinas ir sulbaktamas.
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH 1000 mg/500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename buteliuke yra 1000 mg ampicilino (atitinka 1064 mg ampicilino natrio druskos) ir 500 mg sulbaktamo (atitinka 547 mg sulbaktamo natrio druskos).
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH 2000 mg/1000 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename buteliuke yra 2000 mg ampicilino (atitinka 2128 mg ampicilino natrio druskos) ir 1000 mg sulbaktamo (atitinka 1094 mg sulbaktamo natrio druskos).
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH išvaizda ir kiekis pakuotėje
Balti ar balkšvi milteliai.
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH tiekiamas bespalviuose skaidraus stiklo 20 ml talpos buteliukuose su chlorobutilo gumos kamščiu ir nuplėšiamu dangteliu. Buteliuke esantys milteliai yra balti arba balkšvi. Paruoštas tirpalas yra bespalvis ir skaidrus. Pakuotės po 10 buteliukų.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH
Am Bahnhof 2
92289 Ursensollen
Vokietija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Niromed“
Žirmūnų g. 139A
LT‑09120 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-07-31.
Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio vaistinio preparato skiriasi
išvaizda: lygiagrečiai importuojamas vaistas tiekiamas stikliniuose buteliukuose su chlorobutilo gumos kamščiu, referencinis - stikliniuose flakonuose, užkimštuose pilku bromobutilo gumos kamščiu; pakuotės dydžiu: lygiagrečiai importuojamo pakuotėje yra 10 buteliukų, referencinio – 1 flakonas.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams
Ampicilinas/sulbaktamas gali būti leidžiamas į veną arba į raumenis. Toliau yra pateikiami skiedimo nurodymai.
Bendra dozė (mg) | Atitinkama sulbaktamo/ampicilino dozė (mg) | Pakuotė | Skiediklio tūris | Maksimali galutinė sulbaktamo/ampicilino koncentracija (mg/ml) |
1500 | 500–1000 | 20 ml buteliukas | 3,2 | 125–250 |
3000 | 1000–2000 | 20 ml buteliukas | 6,4 | 125–250 |
Vartojant į veną, ampicilinas/sulbaktamas turi būti ištirpintas steriliame injekciniame vandenyje arba kitame tinkamame tirpale (žr. 6.3 skyrių). Norint įsitikinti, kad milteliai visiškai ištirpo, prieš vartojant injekcinį ar infuzinį tirpalą, ištirpinimo metu susidariusioms putoms reikia leisti išnykti, kad prieš vartojimą būtų galima vizualiai patikrinti, ar tirpale nėra kietų dalelių ir ar nepakitusi spalva. Galima naudoti tik skaidrų tirpalą, kuriame nėra dalelių. Vaistinis preparatas gali būti suleidžiamas tiek kaip smūginė dozė (ne greičiau kaip per tris minutes), tiek (labiau praskiedus) infuzuojant į veną per 15–30 minučių.
Ampicilino/sulbaktamo injekcinis tirpalas taip pat gali būti leidžiamas giliai į raumenis. Jei injekcija sukelia skausmą, milteliams ištirpinti galima naudoti sterilų 0,5 % bevandenio lidokaino hidrochlorido tirpalą.
Dėmesio!
AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH tirpalas yra mažiau stabilus tirpaluose, kuriuose yra dekstrozės ir kitų angliavandenių, jo negalima maišyti su kraujo produktais arba baltymų hidrolizatais. AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH tirpalas yra nesuderinamas su aminoglikozidais, jei vaistiniai preparatai yra vienoje ampulėje ar viename švirkšte. AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH tirpalas yra nesuderinamas su šiais vaistiniais preparatais: gentamicinu, kanamicinu, chlorpromazinu, hidralazinu. Dėl nesuderinamumo AMPICILLIN PLUS SULBACTAM EBERTH negali būti vartojamas kartu su injekciniu metronidazolu, injekciniais tetraciklinais, tiopentalio natrio druska, prednizolonu, 2 % prokainu, suksametonio chloridu ir noradrenalinu.
Tirpalą, skirtą lesti į raumenis, reikia suvartoti per vieną valandą. Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.
Į veną vartojamo tirpalo tinkamumo laikas priklauso ir nuo tirpiklio, ir nuo laikymo temperatūros (žr. tolesnę lentelę).
Tirpiklis | Koncentracija | Vartojimo laikas esant nurodytai temperatūrai (valandos) | |
Ampicilinas + sulbaktamas | 25 °C | 4 °C | |
Sterilus injekcinis vanduo | iki 45 mg/ml 45 mg/ml iki 30 mg/ml | 8 | 48 72 |
Izotoninis NaCl tirpalus | iki 45 mg/ml 45 mg/ml iki 30 mg/ml | 8 | 48 72 |
M/6 natrio laktato tirpalas | iki 45 mg/ml iki 45 mg/ml | 8 | 8 |
5 % gliukozės tirpalas | 1530 mg/ml iki 3 mg/ml iki 30 mg/ml | 2 4 | 4 |
5 % gliukozės tirpalas 0,45 % NaCl tirpale | iki 3 mg/ml iki 15 mg/ml | 4 | 4 |
10 % invertuoto cukraus tirpalas | iki 3 mg/ml iki 30 mg/ml | 4 | 3 |
Ringerio laktato tirpalas | iki 45 mg/ml iki 45 mg/ml | 8 | 24 |