Ampicillin/Sulbactam TZF 2000 mg/1000 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
Valstybė
Lenkija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2026-07-17
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Decentralizuota procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:44
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:44
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:24:50

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Ampicilino natrio druska2000 mgFlakone yra / 1 vnt.
Sulbaktamo natrio druska1000 mgFlakone yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N1LT/1/26/6073/0011107697ReceptinisNetiekiama
N10LT/1/26/6073/0021107698ReceptinisNetiekiama
N50LT/1/26/6073/0031107699ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „Ampicillin/Sulbactam TZF 2000 mg/1000 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ampicilino natrio druska/Sulbaktamo natrio druska.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Ampicillin/Sulbactam TZF“ nurodyti stiprumai: 1000 mg/500 mg; 2000 mg/1000 mg; 500 mg/250 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N1; N10; N50. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Sulbaktamo natrio druska Preparatai: Ampicilino natrio druska

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:44. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:44. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗