Aranesp 15 µg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Amgen Europe B.V.
- Valstybė
- Nyderlandai
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2001-06-08
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:36:47
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:36:47
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 15:54:40
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Darbepoetinas alfa | 15 µg | Solution for injection in pre-filled syringe / 0.375 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,375 ml N1 | EU/1/01/185/003 | 1027450 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,375 ml N4 | EU/1/01/185/004 | 1027451 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,375 ml N1 (ne lizdinėje pakuotėje) | EU/1/01/185/034 | 1027454 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,375 ml N1 (su adatos apsauga) | EU/1/01/185/076 | 1056718 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,375 ml N4 (su adatos apsauga) | EU/1/01/185/077 | 1056719 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Aranesp 15 µg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Darbepoetinas alfa.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Amgen Europe B.V..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Aranesp“ nurodyti stiprumai: 10 µg; 100 µg; 130 µg; 15 µg; 150 µg; 20 µg; 200 µg; 25 µg; 30 µg; 300 µg; 40 µg; 50 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,375 ml N1; 0,375 ml N4; 0,375 ml N1 (ne lizdinėje pakuotėje); 0,375 ml N1 (su adatos apsauga); 0,375 ml N4 (su adatos apsauga). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Darbepoetinas alfa
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:47. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:47. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 598 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zytiga | tabletės | 250 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| Zytiga | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| ZYVOXID | infuzinis tirpalas | 2 mg/ml | Linezolidas | Pfizer Europe MA EEIG | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.