Arexvy 120 µg
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
- Valstybė
- Belgija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2023-06-06
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:49:21
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:49:21
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 11:00:23
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Respiracinio sincitinio viruso rekombinantinio glikoproteino F, stabilizuoto priešfuzinėje konformacijoje, su AS01E adjuvantu | 120 µg | After reconstitution, 1 dose (0.5 mL) contains / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 (milteliai (antigenas) ir suspensija (adjuvantas)) | EU/1/23/1740/001 | 1097246 | Receptinis | Netiekiama |
| N10 (milteliai (antigenas) ir suspensija (adjuvantas)) | EU/1/23/1740/002 | 1097247 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.
Kokios yra vaisto „Arexvy 120 µg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Respiracinio sincitinio viruso rekombinantinio glikoproteino F, stabilizuoto priešfuzinėje konformacijoje, su AS01E adjuvantu.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: GlaxoSmithKline Biologicals s.a..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Arexvy“ nurodyti stiprumai: 120 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (milteliai (antigenas) ir suspensija (adjuvantas)); N10 (milteliai (antigenas) ir suspensija (adjuvantas)). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Respiracinio sincitinio viruso rekombinantinio glikoproteino F, stabilizuoto priešfuzinėje konformacijoje, su AS01E adjuvantu
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:21. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:21. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.