Bemevax 5 mg/ml

Bemevax sudėtyje yra veikliosios medžiagos bupivakaino hidrochlorido. Tai yra lokalaus poveikio anestetikas, vartojamas apatinėms kūno dalims aptirpinti (anestezuoti) operacijos metu suaugusiesiems ir įvairaus amžiaus vaikams. Vaistas vartojamas, pavyzdžiui, aptirpinti kojas, kurias reikia operuoti, atliekant…DaugiauMažiau

Bemevax sudėtyje yra veikliosios medžiagos bupivakaino hidrochlorido.

Tai yra lokalaus poveikio anestetikas, vartojamas apatinėms kūno dalims aptirpinti (anestezuoti) operacijos metu suaugusiesiems ir įvairaus amžiaus vaikams. Vaistas vartojamas, pavyzdžiui, aptirpinti kojas, kurias reikia operuoti, atliekant urologinę chirurginę operaciją ar pilvo chirurginę operaciją.

Vaistas laikinai blokuoja nervinius signalus toje vietoje, kur jis suleidžiamas, ir laikinai sumažina arba pašalina pojūtį tam tikroje kūno vietoje.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 1. Kas yra Bemevax ir kam jis vartojamas ↗
Receptinis

Bemevax Jums suleis gydytojas, kuris paskirs tinkamą dozę. Vaistas Jums bus suleistas į apatinę stuburo dalį.

Dozavimas priklauso nuo operacijos tipo, paciento amžiaus ir kūno svorio ir jį nustatys gydytojas.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Bemevax į stuburo kanalą (stuburo dalį) lėtai suleidžia gydytojas, turintis vaikų anestezijos patirties.

Ką daryti pavartojus per didelę Bemevax dozę

Mažai tikėtina, kad gausite per daug šio vaisto, nes jis bus suleistas ligoninėje ir sveikatos priežiūros personalo. Jeigu nerimaujate, kad Jums buvo suleista per didelė dozė arba jei turite klausimų dėl Jums suleistos dozės, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

Pirmieji požymiai, rodantys, kad Jums buvo suleista per daug Bemevax, paprastai būna tokie:

- Kraujospūdžio sumažėjimas

- Širdies susitraukimų suretėjimas

- Nereguliarus širdies plakimas

- Galvos svaigimas arba svaigulys

- Lūpų ir aplink burną tirpimas

- Liežuvio tirpimas

- Klausos problemos

- Regėjimo (regėjimo) problemos.

Siekdamas sumažinti sunkaus šalutinio poveikio riziką, gydytojas nustos leisti Bemevax, kai tik pasirodys šie požymiai.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 3. Kaip vartoti Bemevax ↗
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Rx pharma
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2026-01-29
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Lygiagretus importas
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:50:35
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:50:35
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 12:41:22

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Bupivakaino hidrochloridas5 mg1 ml tirpalo yra: / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
4 ml N5LT/L/26/3169/0011106112ReceptinisNetiekiama

Dokumento skyriai

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Bemevax 5 mg/ml injekcinis tirpalas

bupivakaino hidrochloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Bemevax ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Bemevax

3. Kaip vartoti Bemevax

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Bemevax

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Bemevax ir kam jis vartojamas

Bemevax sudėtyje yra veikliosios medžiagos bupivakaino hidrochlorido.

Tai yra lokalaus poveikio anestetikas, vartojamas apatinėms kūno dalims aptirpinti (anestezuoti) operacijos metu suaugusiesiems ir įvairaus amžiaus vaikams. Vaistas vartojamas, pavyzdžiui, aptirpinti kojas, kurias reikia operuoti, atliekant urologinę chirurginę operaciją ar pilvo chirurginę operaciją.

Vaistas laikinai blokuoja nervinius signalus toje vietoje, kur jis suleidžiamas, ir laikinai sumažina arba pašalina pojūtį tam tikroje kūno vietoje.

2. Kas žinotina prieš vartojant Bemevax

Bemevax vartoti draudžiama:

- jeigu yra alergija bupivakaino hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- yra alergija kitiems tos pačios klasės lokalaus poveikio anestetikams (pvz., mepivakainui, lidokainui).

Anestezija į povoratinklinę ertmę neturi būti atliekama, jei:

- sergate ūmine aktyvia smegenų arba stuburo liga, tokia kaip meningitas, poliomielitas ar spondilitas;

- Jums yra stiprus galvos skausmas, kurį sukelia kraujavimas į galvą (intrakranijinis kraujavimas);

- Jums yra kraujo užkrėtimas (septicemija);

- yra pūlinė odos infekcija injekcijos vietoje arba šalia jos;

- neseniai patyrėte traumą (pvz., stuburo lūžį);

- sergate stuburo tuberkulioze arba naviku;

- Jums yra stuburo stenozė (stuburo smegenų susiaurėjimas);

- sergate sunkia liga, kai širdis negali aprūpinti organizmo pakankamai kraujo (kardiogeninis šokas);

- turite labai žemą kraujospūdį, dėl kurio atsiranda kolapsas (hipovoleminis šokas);

- sergate širdies nepakankamumu;

- Jūsų kraujas kreša nepakankamai arba jeigu vartojate vaistus, apsaugančius nuo kraujo krešulių susidarymo;

- dėl anemijos turite nugaros smegenų problemų.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Bemevax, jeigu:

- Jums yra širdies aritmija, vadinama II arba III laipsnio atrioventrikulinio (AV) mazgo blokada

- sergate kepenų liga

- sergate inkstų liga

- esate senyvo amžiaus arba Jūsų bendra būklė yra susilpnėjusi

- esate nėščia (ypač vėlesnėmis nėštumo stadijomis)

Manoma, kad anestezija nepasunkina neurologinių ligų, tačiau reikia būti atsargiems.

Kiti vaistai ir Bemevax

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

Bemevax gali sąveikauti su kitais vaistais, tokiais kaip:

- kitais lokalaus poveikio anestetikais

- vaistais, struktūriškai panašiais į Bemevax, pvz., vaistais nuo širdies aritmijų (antiaritminiais vaistais).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Bemevax galima vartoti nėštumo ir žindymo metu. Jei esate vėlyvoje nėštumo stadijoje, dozę pakoreguos gydytojas.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų operacijos dieną, nes Bemevax gali turėti įtakos Jūsų reakcijai ir

raumenų koordinacijai.

Bemevax sudėtyje yra natrio

Šio vaisto vienoje ampulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip vartoti Bemevax

Bemevax Jums suleis gydytojas, kuris paskirs tinkamą dozę. Vaistas Jums bus suleistas į apatinę stuburo dalį.

Dozavimas priklauso nuo operacijos tipo, paciento amžiaus ir kūno svorio ir jį nustatys gydytojas.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Bemevax į stuburo kanalą (stuburo dalį) lėtai suleidžia gydytojas, turintis vaikų anestezijos patirties.

Ką daryti pavartojus per didelę Bemevax dozę

Mažai tikėtina, kad gausite per daug šio vaisto, nes jis bus suleistas ligoninėje ir sveikatos priežiūros personalo. Jeigu nerimaujate, kad Jums buvo suleista per didelė dozė arba jei turite klausimų dėl Jums suleistos dozės, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

Pirmieji požymiai, rodantys, kad Jums buvo suleista per daug Bemevax, paprastai būna tokie:

- Kraujospūdžio sumažėjimas

- Širdies susitraukimų suretėjimas

- Nereguliarus širdies plakimas

- Galvos svaigimas arba svaigulys

- Lūpų ir aplink burną tirpimas

- Liežuvio tirpimas

- Klausos problemos

- Regėjimo (regėjimo) problemos.

Siekdamas sumažinti sunkaus šalutinio poveikio riziką, gydytojas nustos leisti Bemevax, kai tik pasirodys šie požymiai.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkus šalutinis poveikis

Jeigu pasireiškė šie simptomai, nutraukite gydymą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

- Centrinės nervų sistemos apsinuodijimo reakcijų požymiai, tokie kaip tirpimas, dilgčiojimas, judėjimo praradimas (parezė), raumenų silpnumas arba dizestezija (nenormalus pojūtis) (nedažnas šalutinis poveikis, gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų).

- Jūsų širdis netikėtai nustoja plakti ir netenkate sąmonės (širdies sustojimas) (retas šalutinis poveikis, gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų).

- Lėtas ir paviršutiniškas kvėpavimas (kvėpavimo slopinimas) (retas šalutinis poveikis, gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų).

- Sunki alerginė reakcija su tokiais simptomais kaip pasunkėjęs kvėpavimas, lūpų, gerklės ir liežuvio patinimas ir kraujospūdžio sumažėjimas (anafilaksinis šokas) (retas šalutinis poveikis, gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų).

Kiti šalutiniai poveikiai

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

- Pykinimas

- Kraujospūdžio sumažėjimas

- Širdies susitraukimų suretėjimas (bradikardija)

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

- Galvos skausmas

- Vėmimas

- Pasunkėjęs šlapinimasis (šlapimo susilaikymas)

- Nevalingas šlapinimasis (šlapimo nelaikymas)

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

- Nugaros skausmas

- Dilgčiojimas, deginimo pojūtis arba odos tirpimas (parestezija)

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

- Netyčinė stuburo nervų blokada (stuburo blokada), kuri gali sukelti laikiną pilvo ir (arba) apatinės kūno dalies jausmo praradimą, kvėpavimo slopinimą ir net sąmonės netekimą

- Abipusis paralyžius, dažnai apatinėje kūno dalyje arba abiejose kojose (paraplegija)

- Skausmas ir jutimo sutrikimai dėl nervų uždegimo (neuropatijos)

- Valingo judėjimo praradimas (paralyžius)

- Nugaros smegenis supančios membranos uždegimas (arachnoiditas), galintis sukelti apatinės nugaros dalies skausmą arba kojų skausmą, tirpimą ar silpnumą

- Alerginės reakcijos

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Bemevax

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Bemevax sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra bupivakaino hidrochloridas. Kiekviename ml tirpalo yra 5 mg bevandenio bupivakaino hidrochlorido.

- Pagalbinės medžiagos yra gliukozė monohidratas, natrio hidroksidas (pH koreguoti) ir injekcinis vanduo.

Bemevax išvaizda ir kiekis pakuotėje

Hidrolizinės klasės bespalvio borosilikatinio stiklo ampulės su tašku, žyminčiu laužimo vietą.

Ampulės supakuotos į įdėklą ir dedamos į kartoninę dėžutę.

Pakuotės dydis: 5 ampulės.

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija

Gamintojas

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53, Rīga, LV-1057, Latvija

Lygiagretus importuotojas

UAB „Rx pharma“

Ukmergės g. 369A

LT-12142 Vilnius

Lietuva

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-01-29.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

Po atidarymo tirpalą reikia vartoti nedelsiant.

Kaip ir kitus parenteralinius vaistinius preparatus, tirpalą prieš vartojimą reikia apžiūrėti. Galima vartoti tik skaidrų, be matomų dalelių tirpalą.

Priedai prie spinalinių tirpalų nerekomenduojami.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis.

↑ Į dokumento pradžią

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kam vartojamas šis vaistas?

Ištrauka iš oficialaus pakuotės lapelio: Bemevax sudėtyje yra veikliosios medžiagos bupivakaino hidrochlorido. Tai yra lokalaus poveikio anestetikas, vartojamas apatinėms kūno dalims aptirpinti (anestezuoti) operacijos metu suaugusiesiems ir įvairaus amžiaus vaikams. Vaistas vartojamas, pavyzdžiui, aptirpinti kojas, kurias reikia operuoti, atliekant urologinę chirurginę operaciją ar pilvo chirurginę operaciją. Vaistas laikinai blokuoja nervinius signalus… Skaityti visą pakuotės lapelį

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į povoratinklinę ertmę. Kaip vartoti vaistą, skaitykite oficialaus pakuotės lapelio skyriuje „Kaip vartoti“. Skaityti skyrių „Kaip vartoti“

Kokios yra vaisto „Bemevax 5 mg/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Bupivakaino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinis tirpalas.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Rx pharma.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Bemevax“ nurodyti stiprumai: 5 mg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 4 ml N5. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Bupivakaino hidrochloridas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:35. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:35. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗