Besremi 500 µg/0,5 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH
- Valstybė
- Austrija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2019-02-15
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:48:00
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:48:00
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 09:12:48
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Ropeginterferonas alfa-2b | 500 µg | Solution for injection in pre-filled pen / 0.5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,5 ml ir 2 adatos N1 | EU/1/18/1352/002 | 1087062 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Besremi 500 µg/0,5 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ropeginterferonas alfa-2b.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Besremi“ nurodyti stiprumai: 250 µg/0,5 ml; 500 µg/0,5 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml ir 2 adatos N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Ropeginterferonas alfa-2b
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:00. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:00. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.