Bilobil 80 mg

Nereceptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
KRKA, d.d., Novo mesto
Valstybė
Slovėnija
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
2002-11-06
Perregistravimo data
2011-07-28
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Nacionalinė procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:35:18
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:35:18
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-25 19:52:31

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1)80 mgKapsulėje yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N20LT/1/96/2559/0031010646NereceptinisNetiekiama
N60LT/1/96/2559/0041010647NereceptinisTiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Bilobil 80 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1).

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: kietosios kapsulės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: KRKA, d.d., Novo mesto.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Bilobil“ nurodyti stiprumai: 120 mg; 40 mg; 80 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N20; N60. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Ginkmedžių (Ginkgo biloba) lapų sausasis ekstraktas, rafinuotas ir kiekybiškai įvertintas (35-67:1)

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:18. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:18. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗