Dokumento skyriai
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Bimifre 0,3 mg/ml akių lašai (tirpalas)
bimatoprostas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
Kas yra Bimifre ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Bimifre
Kaip vartoti Bimifre
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Bimifre
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Bimifre ir kam jis vartojamas
Bimifre yra vaistas nuo glaukomos. Jis priklauso grupei vaistų, vadinamų prostamidais.
Bimifre vartojamas padidėjusiam akispūdžiui mažinti. Šį vaistą galima vartoti vieną ar kartu su kitais lašais, vadinamais beta adrenoblokatoriais, kurie taip pat mažina akispūdį.
Akyse yra skaidraus, į vandenį panašaus skysčio, kuris maitina vidinę akies dalį. Skystis iš akies nuolat išteka, todėl jo trūkumui papildyti gaminamas naujas skystis. Jei skystis negali pakankamai greitai ištekėti, akyje didėja spaudimas. Šis vaistas veikia didindamas ištekančio skysčio kiekį. Tai sumažina akispūdį. Jei padidėjęs spaudimas nesumažinamas, jis gali sukelti ligą, vadinamą glaukoma, ir galiausiai pažeisti regėjimą.
Šio vaisto sudėtyje nėra konservantų.
2. Kas žinotina prieš vartojant Bimifre
Bimifre vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija bimatoprostui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Bimifre, jeigu:
Jums yra bet kokių kvėpavimo sutrikimų,
Jums yra kepenų ar inkstų sutrikimų,
Jums anksčiau buvo atlikta kataraktos operacija,
Jums dabar ar praeityje yra buvęs žemas kraujospūdis arba lėtas širdies ritmas,
Jūs sirgote virusine akių infekcine liga arba akių uždegimu,
Dėl Bimifre poveikio gydymo metu gali būti prarandama riebalų akies srityje, tai gali sukelti akies voko vagelės pagilėjimą, akių įdubimą (enoftalmą), viršutinių vokų nukarimą (ptozę), odos ištempimą aplink akį (dermatochalazės involiuciją) ir gali matytis daugiau apatinės akių obuolių baltosios dalies (odenos apatinės dalies atvirumas). Pokyčiai paprastai yra nežymūs, tačiau jei jie išryškėtų stipriau, tai gali paveikti regėjimo lauką. Pokyčiai gali išnykti nustojus vartoti Bimifre.
Dėl Bimifre poveikio taip pat gali patamsėti ir augti ilgesnės blakstienos, taip pat patamsėti oda aplink akies voką. Gali patamsėti akies rainelės spalva. Šie pokyčiai gali būti ilgalaikiai. Pokyčiai gali būti labiau pastebimi, jei gydoma tik viena akis.
Vaikams ir paaugliams
Nebuvo atlikti Bimifre tyrimai su jaunesniais nei 18 metų vaikais ir paaugliais, todėl jaunesniems nei 18 metų pacientams Bimifre vartoti negalima.
Kiti vaistai ir Bimifre
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Bimifre gali patekti į motinos pieną, todėl nemaitinkite krūtimi, jeigu vartojate Bimifre.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Pavartojus Bimifre, kurį laiką matomas vaizdas gali būti neryškus. Vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima tol, kol regėjimas vėl nebus aiškus.
Bimifre sudėtyje yra fosfatų
Kiekviename mililitre šio vaisto yra 0,95 mg fosfatų. Jeigu Jums yra sunkių, akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos),pažeidimų, labai retais atvejais fosfatai gali sukelti drumzlinus ragenos plotelius dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų.
3. Kaip vartoti Bimifre
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Bimifre galima vartoti tik ant akių. Rekomenduojama dozė yra vienas Bimifre lašas ant kiekvienos gydomos akies vieną kartą per parą, vakare.
Jei vartojate kitų akių lašų, tarp Bimifre ir kito akių vaisto vartojimo padarykite bent 5 minučių pertrauką. Akių tepalus vartoti reikia paskutinius.
Negalima vartoti daugiau nei vieną kartą per parą, nes tai gali sumažinti gydymo veiksmingumą.
Bimifre yra sterilus tirpalas, kurio sudėtyje nėra konservantų. Žr. 6 skyrių Bimifre išvaizda ir kiekis pakuotėje.
Prieš lašinant akių lašus:
Vartojant lašus pirmą kartą, prieš lašinant lašą ant akies, turėtumėte pabandyti naudoti buteliuką su lašintuvu, lėtai jį paspaudžiant, kad vienas lašas išlašėtų į orą, toliau nuo akies.
Kai būsite užtikrinti, kad ant akies sugebėsite įlašinti vieną lašą, pasirinkite Jums patogią padėtį akių lašų įlašinimui (galite atsisėsti, atsigulti ant nugaros, ar stovėti prieš veidrodį).
Vartojimo instrukcija:
Prieš šio vaisto vartojimą, dėmesingai nusiplaukite rankas.
Jei pakuotė ar buteliukas yra pažeistas, vaisto nevartokite.
Vaisto vartojant pirmą kartą, atsukite dangtelį, įsitikindami, kad dangtelio žiedas nebuvo pažeistas. Turite jausti mažą pasipriešinimą, kol šis pirmojo atidarymo apsaugos žiedas atitrūksta (žr. 1 paveikslėlį).
Jeigu pirmojo atidarymo apsaugos žiedas atsilaisvinęs, išmeskite jį, nes jis gali įkristi į akį ir ją pažeisti.
Atloškite galvą ir švelniai patempkite apatinį akies voką žemyn, kad susidarytų kišenėlė tarp akies ir akies voko (žr. 2 paveikslėlį). Venkite buteliuko galiuko kontakto su akimi, akių vokais, ar pirštais.
Lėtai spaudžiant buteliuką, įlašinkite vieną lašą į kišenėlę (žr. 3 paveikslėlį). Švelniai spustelkite buteliuko vidurį ir leiskite lašui įkristi į Jūsų akį. Po paspaudimo gali būti kelių sekundžių uždelsimas, kol lašas išlašės. Nespauskite per stipriai. Jeigu nežinote, kaip lašinti savo vaisto, pasitarkite su gydytoju, vaistininku ar slaugytoju.
Užspauskite ašarų lataką maždaug 2 minutes (pirštu prispauskite akies kraštą prie nosies) ir užmerkite akį (-is) ir laikykite ją (jas) užmerktą (-as) visą šį laiką. Tai užtikrins, kad lašas bus absorbuotas akyje, ir vaisto nutekėjimas ašarų lataku greičiausiai sumažės.
Pakartokite 5, 6 ir 7 žingsnius su kita akimi, jeigu gydytojas Jums taip nurodė.
Po vartojimo ir prieš uždedant dangtelį, buteliuką vieną kartą pakratykite žemyn, neliesdami lašintuvo galiuko, kad pasišalintų bet koks likęs skystis galiuke. Tai būtina, norint užtikrinti sekančių lašų išlašinimą. Po įlašinimo, užsukite dangtelį ant buteliuko (žr. 4 paveikslėlį).
Nuvalykite skruostu nubėgusį perteklių.
Jeigu lašas nepateko į akį, bandykite dar kartą.
1 paveikslėlis | 2 paveikslėlis | 3 paveikslėlis | 4 paveikslėlis |
Bimifre vartojimas pacientams, nešiojantiems kontaktinius lęšius, netirtas. Prieš lašinant lašų, lęšius reikia išsiimti, o sulašinus vaisto, juos vėl įsidėti galima po 15 minučių.
Ką daryti pavartojus per didelę Bimifre dozę
Pavartojus per didelę Bimifre dozę, nieko blogo neturėtų atsitikti. Atėjus kitam lašinimo laikui, įsilašinkite kitą dozę. Jei Jums neramu, pasikalbėkite su gydytoju arba vaistininku.
Pamiršus pavartoti Bimifre
Pamiršus pavartoti Bimifre, kai tik prisiminsite, įsilašinkite vieną lašą. Vaistą toliau vartokite įprasta tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Bimifre
Bimifre reikia vartoti kasdien, kad jis tinkamai veiktų. Nustojus vartoti Bimifre, akispūdis gali padidėti, todėl prieš nutraukdami gydymą pasitarkite su gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai
Gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų
Poveikis akiai
Nežymus paraudimas (ne daugiau kaip 24 % žmonių).
Poveikis akies srityje
riebalų praradimas akies srityje, kuris gali sukelti akies voko vagelės pagilėjimą, akių įdubimą (enoftalmą), vokų nukarimą (ptozę), odos ištempimą aplink akį (dermatochalazės involiuciją) ir gali matytis daugiau apatinės akių obuolių baltosios dalies (skleros apatinės dalies atvirumas).
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai
Gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų
Poveikis akiai
Maži įtrūkimai akies paviršiuje, su uždegimu ar be jo.
Dirginimas.
Akių niežėjimas.
Skausmas.
Sausumas.
Pojūtis, kad kažkas įkrito į akį.
Ilgesnės blakstienos.
Tamsesnė odos spalva apie akį.
Paraudę akių vokai.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai
Gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų
Poveikis akiai
Akių nuovargis.
Jautrumas šviesai.
Tamsesnės spalvos rainelė.
Akių vokų niežėjimas ir patinimas.
Ašarojimas.
Akį dengiančio permatomo sluoksnio pabrinkimas.
Neryškus matymas.
Poveikis kūnui
Galvos skausmas.
Plaukų augimas aplink akį.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Poveikis akiai
Lipnios akys.
Akių diskomfortas.
Poveikis organizmui
Astma.
Astmos paūmėjimas.
Plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL), paūmėjimas.
Dusulys.
Alerginės reakcijos simptomai (akių patinimas, paraudimas ir odos išbėrimas).
Galvos svaigimas
Padidėjęs kraujospūdis
Pakitusi odos spalva (apie akis)
Be šalutinio poveikio, pasireiškusio vartojant 0,3 mg/ml bimatoprosto (vienadozė formuluotė be konservantų), toliau išvardytas šalutinis poveikis, pasireiškęs vartojant 0,3 mg/ml bimatoprosto (daugiadozė forma), sudėtyje turinčio konservanto, ir taip pat galintis pasireikšti pacientams, vartojantiems Bimifre 0,3 mg/ml (vienadozė formuluotė be konservantų):
Akies deginimas.
Alerginė akies reakcija.
Uždegimo apimti akių vokai.
Neaiškus matymas.
Lipnios akys.
Regėjimo pablogėjimas.
Tamsesnės blakstienos.
Tinklainės kraujavimas.
Akies uždegimas.
Cistoidinė geltonosios dėmės edema (tinklainės pabrinkimas, pabloginantis regėjimą).
Rainelės uždegimas.
Akių vokų trūkčiojimas.
Akies voko susitraukimas, pasislinkimas nuo akies paviršiaus.
Pykinimas.
Odos paraudimas aplink akį.
Silpnumas.
Padidėję kepenų funkciją atspindintys kraujo tyrimų rodmenys.
Kiti šalutinio poveikio reiškiniai, apie kuriuos buvo pranešta vartojant akių lašų, kurių sudėtyje yra fosfatų
Jeigu Jums yra akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos) sunkių pažeidimų, labai retais atvejais fosfatai gali sukelti drumzlinus ragenos plotelius dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Bimifre
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Po buteliuko pirmojo atidarymo, laikykite 90 parų žemesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Išmeskite po buteliuko pirmojo atidarymo praėjus 90 parų.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Bimifre sudėtis
Veiklioji medžiaga yra bimatoprostas.
Kiekviename ml tirpalo yra 0,3 mg bimatoprosto.
Kiekviename buteliuke yra 3 ml tirpalo - ne mažiau kaip 80 lašų.
Viename laše (maždaug 29,4 mikrolitro) yra maždaug 8,82 mikrogramai bimatoprosto.
Pagalbinės medžiagos yra dinatrio fosfatas dodekahidratas, citrinų rūgštis monohidratas, natrio chloridas, praskiesta vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo.
Bimifre išvaizda ir kiekis pakuotėje
Bimifre yra skaidrus, bespalvis tirpalas.
Šis vaistas tiekiams baltame MTPE buteliuke (5 ml) su daugiadozio DTPE lašintuvo aplikatoriumi, kurio silikono vožtuvų sistema ir grįžtančio į buteliuką oro filtravimas panaikina turinio taršos galimybę, ir DTPE užsukamuoju dangteliu su pirmojo atidarymo apsauga, supakuotu kartono dėžutėje.
Pakuotės dydis: 1 x 5 ml buteliukas.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
Registruotojas
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
19, Pelplińska Str.
83-200 Starogard Gdański
Lenkija
Gamintojas
Rafarm S.A.
Thesi Pousi Xatzi Agiou Louka
Paiania, 190 02
Graikija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Niromed“
Žirmūnų g. 139A
LT-09120 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-07-29.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.