Buvidal 64 mg
Kontroliuojamas preparatas.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Camurus AB
- Valstybė
- Švedija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2018-11-20
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:57
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:57
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 09:09:26
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Buprenorfinas | 64 mg | Prolonged-release solution for injection / 0.18 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 (su apsauginiu įtaisu ir stūmoklio strypu) | EU/1/18/1336/005 | 1086604 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Buvidal 64 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Buprenorfinas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: pailginto atpalaidavimo injekcinis tirpalas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Camurus AB.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Buvidal“ nurodyti stiprumai: 128 mg; 16 mg; 160 mg; 24 mg; 32 mg; 64 mg; 8 mg; 96 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (su apsauginiu įtaisu ir stūmoklio strypu). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Buprenorfinas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:57. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:57. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 597 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zyprexa Velotab | burnoje disperguojamos tabletės | 15 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa Velotab | burnoje disperguojamos tabletės | 20 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa Velotab | burnoje disperguojamos tabletės | 5 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zypsilan | kietosios kapsulės | 20 mg | Ziprazidonas | KRKA, d.d., Novo mesto | R— | |
| Zypsilan | kietosios kapsulės | 40 mg | Ziprazidonas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zypsilan | kietosios kapsulės | 60 mg | Ziprazidonas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zypsilan | kietosios kapsulės | 80 mg | Ziprazidonas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zyrtec | geriamasis tirpalas | 1 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UCB Pharma Oy Finland | N✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UCB Pharma Oy Finland | ?✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Limedika | ?✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Ideal Trade Links | ?✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Lex ano | ?✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Ideal Trade Links | ?— | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Nemuno vaistinė | R— | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UCB Pharma Oy Finland | R✓ | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Tojaris projektai | R✓ | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Ideal Trade Links | R✓ | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Limedika | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.