Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2009-11-04
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:38:22
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:38:22
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 21:30:16

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Amlodipinas10 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Valsartanas320 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Hidrochlorotiazidas25 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14EU/1/09/574/0491051811ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/09/574/0501051812ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/09/574/0511051813ReceptinisNetiekiama
N56EU/1/09/574/0521051814ReceptinisNetiekiama
N90EU/1/09/574/0531051815ReceptinisNetiekiama
N98EU/1/09/574/0541051816ReceptinisNetiekiama
N280EU/1/09/574/0551051817ReceptinisNetiekiama
N56x1EU/1/09/574/0561051818ReceptinisNetiekiama
N98x1EU/1/09/574/0571051819ReceptinisNetiekiama
N280x1EU/1/09/574/0581051820ReceptinisNetiekiama
N280x1 (4x70)EU/1/09/574/0591051821ReceptinisNetiekiama
N280 (20x14)EU/1/09/574/0601051822ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Amlodipinas/Valsartanas/Hidrochlorotiazidas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Dafiro HCT“ nurodyti stiprumai: 10 mg/160 mg/12,5 mg; 10 mg/160 mg/25 mg; 10 mg/320 mg/25 mg; 5 mg/160 mg/12,5 mg; 5 mg/160 mg/25 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14; N28; N30; N56; N90; N98; N280; N56x1 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Hidrochlorotiazidas Preparatai: Amlodipinas Preparatai: Valsartanas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:38:22. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:38:22. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗