Doppelherz Cardioherbal 400 mg/220 mg/100 mg/100 mg/100 mg/20 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Queisser Pharma GmbH & Co
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Perregistruotas
- Registracijos data
- 2009-05-13
- Perregistravimo data
- 2014-03-27
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Nacionalinė procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:36:38
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:36:38
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 15:47:05
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Gudobelių (Crataegus monogyna/laevigata) vaisių skystasis ekstraktas (1:1) | 400 mg | 20 ml geriamojo skysčio (matavimo taurelėje) yra / 20 ml |
| Gudobelių (Crataegus monogyna/laevigata) vaisių skystasis ekstraktas (1:2) | 220 mg | 20 ml geriamojo skysčio (matavimo taurelėje) yra / 20 ml |
| Melisų (Melissa officinalis) lapų skystasis ekstraktas (1:1) | 100 mg | 20 ml geriamojo skysčio (matavimo taurelėje) yra / 20 ml |
| Rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų skystas ekstraktas (1:1) | 100 mg | 20 ml geriamojo skysčio (matavimo taurelėje) yra / 20 ml |
| Valerijonų (Valeriana officinalis) šaknų skystasis ekstraktas (1:1) | 100 mg | 20 ml geriamojo skysčio (matavimo taurelėje) yra / 20 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 250 ml ir matavimo taurelė (20 ml) N1 | LT/1/09/1562/001 | 1026092 | Nereceptinis | Netiekiama |
| 500 ml ir matavimo taurelė (20 ml) N1 | LT/1/09/1562/002 | 1037877 | Nereceptinis | Tiekiama |
| 750 ml ir matavimo taurelė (20 ml) N1 | LT/1/09/1562/003 | 1037878 | Nereceptinis | Netiekiama |
| 1000 ml ir matavimo taurelė (20 ml) N1 | LT/1/09/1562/004 | 1037879 | Nereceptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Doppelherz Cardioherbal 400 mg/220 mg/100 mg/100 mg/100 mg/20 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Gudobelių (Crataegus monogyna/laevigata) vaisių skystasis ekstraktas (1:1)/Gudobelių (Crataegus monogyna/laevigata) vaisių skystasis ekstraktas (1:2)/Melisų (Melissa officinalis) lapų skystasis ekstraktas (1:1)/Rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų skystas ekstraktas (1:1)/Valerijonų (Valeriana officinalis) šaknų skystasis ekstraktas (1:1).
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: geriamasis skystis.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Queisser Pharma GmbH & Co.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Doppelherz Cardioherbal“ nurodyti stiprumai: 400 mg/220 mg/100 mg/100 mg/100 mg/20 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 250 ml ir matavimo taurelė (20 ml) N1; 500 ml ir matavimo taurelė (20 ml) N1; 750 ml ir matavimo taurelė (20 ml) N1; 1000 ml ir matavimo taurelė (20 ml) N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Gudobelių (Crataegus monogyna Preparatai: Melisų (Melissa officinalis) lapų skystasis ekstraktas (1:1) Preparatai: Valerijonų (Valeriana officinalis) šaknų skystasis ekstraktas (1:1) Preparatai: Rozmarinų (Rosmarinus officinalis) lapų skystas ekstraktas (1:1) Preparatai: laevigata) vaisių skystasis ekstraktas (1:1) Preparatai: laevigata) vaisių skystasis ekstraktas (1:2)
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:38. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:38. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 597 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zyprexa Velotab | burnoje disperguojamos tabletės | 15 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa Velotab | burnoje disperguojamos tabletės | 20 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zyprexa Velotab | burnoje disperguojamos tabletės | 5 mg | Olanzapinas | Cheplapharm Registration GmbH | R— | |
| Zypsilan | kietosios kapsulės | 20 mg | Ziprazidonas | KRKA, d.d., Novo mesto | R— | |
| Zypsilan | kietosios kapsulės | 40 mg | Ziprazidonas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zypsilan | kietosios kapsulės | 60 mg | Ziprazidonas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zypsilan | kietosios kapsulės | 80 mg | Ziprazidonas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zyrtec | geriamasis tirpalas | 1 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UCB Pharma Oy Finland | N✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UCB Pharma Oy Finland | ?✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Limedika | ?✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Ideal Trade Links | ?✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Lex ano | ?✓ | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Ideal Trade Links | ?— | |
| Zyrtec | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Nemuno vaistinė | R— | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UCB Pharma Oy Finland | R✓ | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Tojaris projektai | R✓ | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Ideal Trade Links | R✓ | |
| Zyrtec | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/ml | Cetirizino dihidrochloridas | UAB Limedika | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.