Dokumento skyriai
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Empagliflozin Polpharma 10 mg plėvele dengtos tabletės
Empagliflozin Polpharma 25 mg plėvele dengtos tabletės
empagliflozinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Empagliflozin Polpharma ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Empagliflozin Polpharma
3. Kaip vartoti Empagliflozin Polpharma
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Empagliflozin Polpharma
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Empagliflozin Polpharma ir kam jis vartojamas
Kas yra Empagliflozin Polpharma:
Empagliflozin Polpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos empagliflozino.
Empagliflozin Polpharma priklauso vaistų, vadinamų natrio-gliukozės antrųjų vienakrypčių nešiklių (SGLT2) inhibitoriais (slopikliais), grupei.
Kam Empagliflozin Polpharma vartojamas
2 tipo cukrinis diabetas
Empagliflozin Polpharma vartojamas suaugusiems pacientams ir 10 metų bei vyresniems vaikams 2 tipo cukriniam diabetui, kurio nepavyksta kontroliuoti vien mityba ir mankšta, gydyti.
Empagliflozin Polpharma galima vartoti be kitų vaistų pacientams, kurie negali vartoti metformino (kito vaisto nuo cukrinio diabeto).
Empagliflozin Polpharma taip pat galima vartoti kartu su kitais vaistais cukriniam diabetui gydyti. Tai gali būti kiti per burną vartojami vaistai arba leidžiami, pvz., insulinas.
Empagliflozin Polpharma veikia blokuodamas SGLT baltymą inkstuose. Dėl to iš kraujo į šlapimą pašalinamas cukrus (gliukozė). Taip Empagliflozin Polpharma mažina cukraus kiekį kraujyje.
Šis vaistas 2 tipo diabetu sergantiems pacientams taip pat gali padėti išvengti širdies ligos. Svarbu, kad toliau laikytumėtės gydytojo, vaistininko arba slaugytojo duotų patarimų dėl dietos ir fizinio krūvio.
Širdies nepakankamumas
Empagliflozin Polpharma skirtas suaugusių pacientų širdies nepakankamumo simptomams, sukeltiems sutrikusios širdies funkcijos, gydyti.
Lėtinė inkstų liga
Empagliflozin Polpharma skirtas suaugusių pacientų lėtinei inkstų ligai gydyti.
Kas yra 2 tipo cukrinis diabetas?
2 tipo cukrinis diabetas yra liga, kuri atsiranda dėl Jūsų genų ir dėl Jūsų gyvenimo būdo. Jei sergate 2 tipo cukriniu diabetu, Jūsų kasa gamina nepakankamai insulino gliukozės kiekiui kraujyje kontroliuoti ir Jūsų organizmas nesugeba veiksmingai naudoti savo insulino. Todėl kraujyje atsiranda daug gliukozės, kas gali sąlygoti širdies, inkstų ligas, aklumą ir blogą kraujo apytaką galūnėse.
Kas yra širdies nepakankamumas?
Širdies nepakankamumas išsivysto, kai širdis yra per silpna arba per standi ir negali tinkamai dirbti. Tai gali sukelti sunkių sveikatos sutrikimų, dėl kurių gali prireikti gydytis ligoninėje. Dažniausi širdies nepakankamumo simptomai yra dusulys, nuolatinis nuovargis arba labai stiprus nuovargis ir kulkšnių patinimas.
Empagliflozin Polpharma padeda apsaugoti širdį nuo tolesnio silpimo ir palengvina simptomus.
Kas yra lėtinė inkstų liga?
Lėtinė inkstų liga yra ilgalaikis sutrikimas. Ją gali sukelti kitos ligos, pavyzdžiui, cukrinis diabetas arba aukštas kraujospūdis, arba net Jūsų imuninė sistema, puolanti inkstų ląsteles. Jeigu sergate lėtine inkstų liga, inkstai gali palaipsniui prarasti savo gebėjimą tinkamai valyti ir filtruoti kraują. Tai gali sukelti rimtus sveikatos sutrikimus, pavyzdžiui, gali sutinti kojos, išsivystyti širdies nepakankamumas arba net gali reikėti gydytis ligoninėje.
Empagliflozin Polpharma padeda apsaugoti inkstus, kad nesutriktų jų funkcija.
2. Kas žinotina prieš vartojant Empagliflozin Polpharma
Empagliflozin Polpharma vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija empagliflozinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Nedelsdami susisiekite su gydytoju ar kreipkitės į artimiausią ligoninę, jeigu pasireiškia:
Ketoacidozė
jeigu atsirado greitas svorio netekimas, pykinimas ar vėmimas, pilvo skausmas, smarkus troškulys, greitas ir gilus kvėpavimas, sumišimas, neįprastas mieguistumas ar nuovargis, salstelėjęs (acetono) kvapas iškvepiant, saldus ar metalo skonis burnoje ar pasikeitęs šlapimo ar prakaito kvapas, nedelsdami susisiekite su gydytoju ar kreipkitės į artimiausią ligoninę. Šie simptomai gali būti „ketoacidozės“ – retos, sunkios, kartais pavojingos gyvybei komplikacijos dėl Jūsų šlapime ar kraujyje padidėjusio „ketoninių kūnų“ kiekio, nustatomo laboratoriniais tyrimais, – požymis. Ketoacidozės atsiradimo rizika gali padidėti dėl ilgo nevalgymo, per gausaus alkoholio vartojimo, skysčių netekimo, staigaus insulino dozės sumažinimo ar dėl didesnio insulino poreikio ryšium su didesne operacija ar sunkia liga.
Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė ketoacidozė, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ar artimiausią ligoninę ir nebevartokite šio vaisto, kol nepasitarsite su savo gydytoju.
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti šį vaistą ir gydymo juo metu:
jeigu sergate 1 tipo cukriniu diabetu. Šio tipo cukrinis diabetas paprastai prasideda jauname amžiuje, kai organizmas visiškai negamina insulino. Jums negalima vartoti Empagliflozin Polpharma, jeigu sergate 1 tipo cukriniu diabetu,
jei yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas – Jūsų gydytojas gali apriboti dozę iki 10 mg kartą per parą arba paprašyti Jus vartoti kitą vaistą (taip pat žr. 3 skyrių „Kaip vartoti Empagliflozin Polpharma“),
jei yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas – gydytojas gali paprašyti Jus vartoti kitą vaistą,
jei kyla dehidratacijos (skysčių netekimo) rizika, pavyzdžiui:
jeigu Jus pykina, viduriuojate arba karščiuojate arba negalite gerti ar valgyti;
jeigu vartojate vaistų, skatinančių šlapimo išsiskyrimą (diuretikų) arba mažinančių kraujospūdį,
jeigu esate 75 metų amžiaus arba vyresni.
Galimi požymiai išvardyti 4 skyriuje „dehidratacija“. Jūsų gydytojas gali paprašyti nutraukti Empagliflozin Polpharma vartojimą, kol nepraeis šie simptomai, kad būtų išvengta per didelio skysčių netekimo. Pasiklauskite, kaip galite išvengti dehidratacijos.
jeigu sergate sunkia infekcine inkstų ar šlapimo takų liga su karščiavimu. Jūsų gydytojas gali paprašyti nutraukti Empagliflozin Polpharma vartojimą, kol nepasveiksite.
Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jeigu Jums tuo pat metu pasireikštų skausmas lyties organų srityje arba srityje tarp lyties organų ir išangės arba tos vietos taptų jautrios, jos paraustų arba patintų, taip pat pradėtumėte karščiuoti arba pasijustumėte blogai. Šie simptomai gali būti retos, bet rimtos ar net grėsmę gyvybei keliančios infekcijos, vadinamos tarpvietės nekrozuojančiu fascitu arba Furnjė gangrena, kuri sunaikina poodinį audinį, požymis. Furnjė gangreną būtina nedelsiant gydyti.
Pėdų priežiūra
Kaip ir visiems cukriniu diabetu sergantiems pacientams labai svarbu, kad reguliariai tikrintumėte pėdas ir laikytumėtės Jūsų sveikatos priežiūros specialisto nurodymų, kaip jas prižiūrėti.
Inkstų funkcija
Prieš pradedant vartoti ir vartojant šį vaistą, reikia tikrinti, kaip veikia Jūsų inkstai.
Gliukozė šlapime
Dėl šio vaisto veikimo pobūdžio, kol jį vartojate, bus teigiamas cukraus šlapime tyrimo rezultatas.
Vaikams ir paaugliams
Empagliflozin Polpharma galima vartoti 10 metų ir vyresniems vaikams 2 tipo cukrinio diabeto gydymui. Duomenų apie vartojimą jaunesniems kaip 10 metų vaikams nėra.
Empagliflozin Polpharma nerekomenduojamas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams širdies nepakankamumo arba lėtinės inkstų ligos gydymui, kadangi vartojimas šiems pacientams nebuvo tirtas.
Kiti vaistai ir Empagliflozin Polpharma
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Svarbu, kad pasakytumėte savo gydytojui:
jeigu vartojate vaistų, kurie sustiprina šlapimo išsiskyrimą (diuretikų). Tokiu atveju Jūsų gydytojas gali paprašyti nutraukti Empagliflozin Polpharma vartojimą. Galimi per didelio organizmo skysčių netekimo požymiai išvardyti 4 skyriuje;
jei vartojate kitų vaistų, kurie mažina cukraus kiekį kraujyje, pvz., insuliną ar sulfonilkarbamidą. Jūsų gydytojas galbūt norės sumažinti šių kitų vaistų dozę, kad Jums per daug nesumažėtų cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija),
jeigu vartojate litį, nes Empagliflozin Polpharma gali sumažinti ličio koncentraciją kraujyje.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jeigu esate nėščia, nevartokite Empagliflozin Polpharma. Nežinoma, ar Empagliflozin Polpharma sukelia kenksmingą poveikį vaisiui. Jeigu žindote kūdikį, Empagliflozin Polpharma vartoti negalima. Nežinoma, ar Empagliflozin Polpharma išsiskiria į motinos pieną.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Empagliflozin Polpharma gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus veikia silpnai.
Vartojant šį vaistą kartu su vaistais, kurie vadinami sulfonilkarbamidu, arba su insulinu, gali per daug sumažėti cukraus kiekis kraujyje (atsirasti hipoglikemija) ir pasireikšti tokie simptomai, kaip drebulys, prakaitavimas ir matymo sutrikimas, tai gali veikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Nevairuokite ir nevaldykite jokių įrankių ar mechanizmų, jei vartodami Empagliflozin Polpharma jaučiate svaigimą.
Empagliflozin Polpharma sudėtyje yra natrio
Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Empagliflozin Polpharma
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kiek vartoti
Rekomenduojama Empagliflozin Polpharma dozė yra viena 10 mg tabletė kartą per parą. Jeigu sergate 2 tipo cukriniu diabetu, Jūsų gydytojas nuspręs, ar reikia didinti dozę iki 25 mg kartą per parą, kad būtų lengviau kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje.
Jeigu sutrikusi Jūsų inkstų veikla, Jūsų gydytojas gali apriboti dozę iki 10 mg kartą per parą.
Gydytojas skirs Jums tinkamo stiprumo vaistą. Nekeiskite dozės, kol Jūsų gydytojas to nenurodys.
Kaip vartoti
Nurykite visą tabletę užgerdami vandeniu.
Tabletę galite gerti valgio metu arba kitu laiku.
Tabletę galite gerti bet kuriuo paros metu. Tačiau stenkitės ją išgerti kasdien tuo pačiu laiku. Tai padės Jums prisiminti, kad reikia ją išgerti.
Jeigu sergate 2 tipo cukriniu diabetu, Jūsų gydytojas gali skirti vartoti Empagliflozin Polpharma kartu su kitu vaistu nuo cukrinio diabeto. Nepamirškite visus vaistus vartoti kaip nurodė gydytojas, kad gydymo rezultatai Jūsų sveikatai būtų geriausi.
Tinkama dieta ir fizinis aktyvumas padeda organizmui geriau panaudoti cukrų, esantį kraujyje. Vartojant Empagliflozin Polpharma svarbu toliau laikytis gydytojo nurodymų dėl dietos ir fizinio krūvio.
Ką daryti pavartojus per didelę Empagliflozin Polpharma dozę
Pavartoję per didelę Empagliflozin Polpharma dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę. Su savimi pasiimkite vaisto pakuotę.
Pamiršus pavartoti Empagliflozin Polpharma
Ką daryti, pamiršus išgerti tabletę, priklauso nuo to, kiek liko laiko iki sekančios dozės.
Jei iki sekančios dozės liko 12 valandų ar daugiau, išgerkite Empagliflozin Polpharma tuoj pat, kai prisiminėte. Sekančią dozę gerkite įprastu laiku.
Jei iki sekančios dozės vartojimo liko mažiau kaip 12 valandų, nevartokite praleistos dozės. Sekančią dozę gerkite įprastu laiku.
Negalima vartoti dvigubos Empagliflozin Polpharma dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Empagliflozin Polpharma
Nepasitarę su savo gydytoju, Empagliflozin Polpharma vartojimo nenutraukite, išskyrus, kai įtariate, jog Jums pasireiškė ketoacidozė (žr. ketoacidozės aprašymą skyriuje „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Jeigu sergate 2 tipo cukriniu diabetu, Empagliflozin Polpharma vartojimą nutraukus, gali padidėti cukraus kiekis Jūsų kraujyje.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami susisiekite su gydytoju ar kreipkitės į artimiausią ligoninę, jeigu Jums pasireiškė koks nors iš toliau nurodytų šalutinių poveikių:
Sunki alerginė reakcija, pastebima nedažnai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)
Sunkios alerginės reakcijos požymiai gali būti:
veido, lūpų, burnos, liežuvio arba gerklės tinimas, dėl ko gali būti sunku kvėpuoti arba ryti.
Ketoacidozė, stebėta nedažnai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)
Toliau nurodyti ketoacidozės požymiai (taip pat žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“):
padidėjęs „ketoninių kūnų“ kiekis Jūsų šlapime ar kraujyje,
greitas svorio kritimas,
pykinimas ar vėmimas,
pilvo skausmas,
didelis troškulys,
greitas ir gilus kvėpavimas,
sumišimas,
neįprastas mieguistumas ar nuovargis,
salstelėjęs (acetono) kvapas iškvepiant, saldus ar metalo skonis burnoje ar pasikeitęs šlapimo ar prakaito kvapas.
Tai gali pasireikšti nežiūrint į tai, koks gliukozės kiekis yra kraujyje. Jūsų gydytojas gali nuspręsti laikinai ar visam laikui nutraukti Jūsų gydymą Empagliflozin Polpharma.
Kiek galima greičiau kreipkitės į savo gydytoją, jei Jums pasireiškė toliau išvardyti šalutiniai poveikiai:
Mažas cukraus kiekis kraujyje (hipoglikemija), stebėtas labai dažnai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
Jeigu vartojate Empagliflozin Polpharma kartu su kitu vaistu, kuris gali sumažinti cukraus kiekį kraujyje, pvz., su sulfonilkarbamidu arba insulinu, yra didesnis pavojus, kad sumažės cukraus kiekis kraujyje. Mažo cukraus kiekio kraujyje požymiai gali būti:
drebulys, prakaitavimas, didelis nerimas ar sumišimas, greitas širdies plakimas,
labai didelis alkis, galvos skausmas.
Gydytojas pasakys Jums, kaip gydyti mažą cukraus kiekį kraujyje ir ką daryti, jeigu pasireiškė pirmiau minėti požymiai. Jeigu Jums pasireiškė mažo cukraus kiekio kraujyje simptomai, suvalgykite gliukozės tablečių, saldų užkandį ar išgerkite vaisių sulčių. Jei yra galimybė, išmatuokite cukraus kiekį kraujyje ir pailsėkite.
Šlapimo takų infekcinių ligų pastebima dažnai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
Šlapimo takų infekcinės ligos požymiai:
deginimo jausmas šlapinantis,
drumstas šlapimas,
skausmas dubens ar juosmens srityse (esant inkstų infekcijai).
Varymą šlapintis ar dažnesnį šlapinimąsi gali sąlygoti Empagliflozin Polpharma veikimo būdas, tačiau šie simptomai gali būti ir šlapimo takų infekcijos požymiai. Jei jie sunkėja, taip pat turite kreiptis į gydytoją.
Skysčio netekimas (dehidratacija), pastebima labai dažnai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)
Skysčio netekimo (dehidratacijos) požymiai nėra specifiniai, tačiau gali būti:
neįprastas troškulys,
apsvaigimas arba svaigulys atsistojant,
apalpimas arba sąmonės netekimas.
Kitas šalutinis poveikis vartojant Empagliflozin Polpharma:
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai
- lytinių organų infekcinė liga, sukelta mieliagrybių (pienligė),
- padidėjęs šlapimo kiekis šlapinantis ar padažnėjęs šlapinimasis,
- niežėjimas,
- išbėrimas arba odos paraudimas – oda gali niežėti ir šlapiuoti, gali būti iškilių gumbelių arba pūslelių,
- troškulys,
- kraujo tyrimai gali rodyti kraujo riebalų (cholesterolio) kiekio padidėjimą,
- vidurių užkietėjimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai
dilgėlinė,
įtampa ar skausmas šlapinantis,
kraujo tyrimai gali rodyti inkstų funkcijos susilpnėjimą (kreatinino ar šlapalo kiekis),
kraujo tyrimai gali rodyti padidėjusį raudonųjų kraujo ląstelių kiekį (hematokritą).
Reti šalutinio poveikio reiškiniai
tarpvietės nekrozuojantis fascitas arba Furnjė gangrena, rimta genitalijų arba srities tarp lyties organų ir išangės minkštųjų audinių infekcija.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai
inkstų uždegimas (tubulointersticinis nefritas).
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Empagliflozin Polpharma
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir buteliuko/lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Pastebėjus, kad pakuotė yra pažeista arba bandymo ją atidaryti požymių, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Empagliflozin Polpharma sudėtis
Veiklioji medžiaga yra empagliflozinas.
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg arba 25 mg empagliflozino.
Pagalbinės medžiagos yra: tabletės šerdis: manitolis, pregelifikuotas krakmolas (kukurūzų), celiuliozė mikrokristalinė (tipas 101, tipas 102), hidroksipropilceliuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, cinko stearatas; plėvelė: hipromeliozė 2910, titano dioksidas (E 171), makrogolis 8000, talkas (Empagliflozin Polpharma 25 mg plėvele dengtos tabletės), geltonasis geležies oksidas (E 172), raudonasis geležies oksidas (E 172) (Empagliflozin Polpharma 10 mg plėvele dengtos tabletės).
Empagliflozin Polpharma išvaizda ir kiekis pakuotėje
Empagliflozin Polpharma 10 mg tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos, geltonos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „10“ (tabletės skersmuo: 5,8–6,3 mm).
Empagliflozin Polpharma 25 mg tabletės yra pailgos, abipus išgaubtos, šviesiai geltonos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „25“ (ilgis: 12,4 mm – 12,9 mm, plotis: 5,9 mm – 6,5 mm).
Empagliflozin Polpharma tabletės tiekiamos Al//PVC/PVDC lizdinėse plokštelėse arba DTPE talpyklėse, uždarytose vaikų neatidaromu, pirmąjį atidarymą rodančiu propileno užsukamu dangteliu su sausikliu. Lizdinėse plokštelėse yra 14, 28, 30, 60, 90 arba 100 plėvele dengtų tablečių.
Buteliuke yra 30 arba 90 plėvele dengtų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
POLPHARMA S.A. atstovybė Lietuvoje
E. Ožeškienės g. 18A
LT-44254 Kaunas
Tel. +370 37 325131
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Čekija Empagliflozin Polpharma
Lietuva Empagliflozin Polpharma 10 mg plėvele dengtos tabletės
Empagliflozin Polpharma 25 mg plėvele dengtos tabletės
Latvija Empagliflozin Polpharma 10 mg apvalkotās tabletes
Empagliflozin Polpharma 25 mg apvalkotās tabletes
Bulgarija Empagliflozin Polpharma 10 mg филмирани таблетки
Empagliflozin Polpharma 25 mg филмирани таблетки
Slovakija Empagliflozin Polpharma 10 mg filmom obalené tablety
Empagliflozin Polpharma 25 mg filmom obalené tablety
Vengrija Empagliflozin Polpharma 10 mg filmtabletta
Empagliflozin Polpharma 25 mg filmtabletta
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-11-28.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.