Fendrix 20 µg/50 µg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Valstybė
Belgija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2005-02-02
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:35:33
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:35:33
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 10:13:36

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Hepatito B paviršinis antigenas20 µgSuspension for injection / 0.5 ml
AS04C adjuvantas, kurį sudaro: 3-O-desacil-4’-monofosforillipidas A (MFL)50 µgSuspension for injection / 0.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
0,5 ml N1 + adataEU/1/04/299/0011028400ReceptinisNetiekiama
0,5 ml N1EU/1/04/299/0021028401ReceptinisNetiekiama
0,5 ml N10EU/1/04/299/0031028402ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „Fendrix 20 µg/50 µg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Hepatito B paviršinis antigenas/AS04C adjuvantas, kurį sudaro: 3-O-desacil-4’-monofosforillipidas A (MFL).

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinė suspensija.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: GlaxoSmithKline Biologicals s.a..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Fendrix“ nurodyti stiprumai: 20 µg/50 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml N1 + adata; 0,5 ml N1; 0,5 ml N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Hepatito B paviršinis antigenas Preparatai: AS04C adjuvantas, kurį sudaro: 3-O-desacil-4’-monofosforillipidas A (MFL)

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:33. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:33. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗