Flaverol 80 mg/90 mg/180 mg

Nereceptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG
Valstybė
Vokietija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2026-04-20
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Kartotinė procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:50:36
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:50:36
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 12:43:19

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Dirvenių šaknų (Ononis spinosa) sausasis ekstraktas (5–8:1)80 mgTabletėje yra / 1 vnt.
Arbatinių inkstažolių lapų (Orthosiphon aristatus) sausasis ekstraktas (5–7:1)90 mgTabletėje yra / 1 vnt.
Rykštenių žolės (Solidago gigantea/canadensis) sausasis ekstraktas (4–7:1)180 mgTabletėje yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N60LT/1/26/6005/0011106659ReceptinisNetiekiama
N20LT/1/26/6005/0021106660ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Flaverol 80 mg/90 mg/180 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Dirvenių šaknų (Ononis spinosa) sausasis ekstraktas (5–8:1)/Arbatinių inkstažolių lapų (Orthosiphon aristatus) sausasis ekstraktas (5–7:1)/Rykštenių žolės (Solidago gigantea/canadensis) sausasis ekstraktas (4–7:1).

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Flaverol“ nurodyti stiprumai: 80 mg/90 mg/180 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N60; N20. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:36. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:36. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗