Flurbiprofen Mapaex 8,75 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Mapaex Consumer Healthcare (Ireland) Private Limited
- Valstybė
- Airija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2024-11-11
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Kartotinė procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:49:51
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:49:51
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 11:32:10
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Flurbiprofenas | 8,75 mg | Pastilėje yra: / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N16 | LT/1/24/5629/001 | 1101728 | Nereceptinis | Netiekiama |
| N24 | LT/1/24/5629/002 | 1101729 | Nereceptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti ant burnos gleivinės.
Kokios yra vaisto „Flurbiprofen Mapaex 8,75 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Flurbiprofenas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: kietosios pastilės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Mapaex Consumer Healthcare (Ireland) Private Limited.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Flurbiprofen Mapaex“ nurodyti stiprumai: 8,75 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N16; N24. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Flurbiprofenas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:51. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:51. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 598 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zytiga | tabletės | 250 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| Zytiga | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| ZYVOXID | infuzinis tirpalas | 2 mg/ml | Linezolidas | Pfizer Europe MA EEIG | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.