Dokumento skyriai
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Gaviscon 250 mg/106,5 mg/187,5 mg kramtomosios tabletės
natrio alginatas, natrio-vandenilio karbonatas, kalcio karbonatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Gaviscon ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Gaviscon
3. Kaip vartoti Gaviscon
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Gaviscon
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Gaviscon ir kam jis vartojamas
Gaviscon yra alginato ir dviejų antacidinių vaistų (kalcio karbonato ir natrio-vandenilio karbonato) derinys, kuris turi dvejopą poveikį:
Suformuodamas apsauginį barjerą virš skrandžio turinio, nuramina deginimo skausmą Jūsų krūtinėje, kuris gali trukti iki 4 valandų.
Neutralizuodamas skrandžio rūgšties perteklių, malšina skausmą bei diskomfortą.
Šis vaistas yra vartojamas su rūgštingumu susijusiems gastroezofaginio refliukso simptomams, pvz., rėmeniui, rūgšties atpylimui ir virškinimo sutrikimams (pvz., po valgio arba nėštumo metu), gydyti.
2. Kas žinotina prieš vartojant Gaviscon
Gaviscon vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Gaviscon, jeigu:
sirgote arba sergate sunkia inkstų ar širdies liga, nes tam tikros druskos gali turėti įtakos šių ligų eigai (pasitarkite su gydytoju dėl druskos kiekio);
turite sunkių inkstų sutrikimų;
Jums yra elektrolitų balanso sutrikimas, pasireiškiantis mažu kiekiu fosfatų kraujyje (hipofosfatemija);
žinote, kad Jūsų skrandyje yra sumažėjęs skrandžio rūgšties kiekis, nes šis vaistas gali būti mažiau veiksmingas;
kaip ir kitų antacidinių vaistų atvejais, šio vaisto vartojimas gali slėpti kitų sunkesnių, esminių sveikatos sutrikimų simptomus.
Jei po 7 dienų simptomai išlieka, pasitarkite su gydytoju.
Vaikams
Šio vaisto negalima skirti vaikui iki 12 metų amžiaus. Yra padidėjusio natrio kiekio kraujyje (hipernatremijos) rizika vaikams, kuriems yra inkstų sutrikimų arba kuriems yra pilvo ar žarnyno uždegimas (gastroenteritas).
Kiti vaistai ir Gaviscon
Nevartokite šio vaisto dviejų valandų bėgyje po kitų vaistų, skirtų vartoti per burną, vartojimo, nes tai gali turėti įtakos kai kurių kitų vaistų poveikiui. Tai ypač svarbu, jeigu Jūs vartojate antihistamininių vaistų, antibiotikų (tetraciklinų ar chinolonų, pvz., norfloksaciną), geležies vaistų, skydliaukės hormonų, priešgrybelinių vaistų, pvz., ketokonazolą, digoksiną ir beta adrenoreceptorių blokatorių (nuo širdies ligų), neuroleptikų (nuo psichikos ligų), tiroksiną, chlorokviną (maliarijai gydyti), bisfosfonatų (osteoporozei gydyti) ir estramustiną (nuo prostatos vėžio).
Pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jūs galite vartoti šį vaistą, jei esate nėščia, maitinate krūtimi arba planuojate pastoti. Kaip ir visų kitų vaistų, gydymo trukmė turėtų būti kaip galima ribota.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines šio vaisto medžiagas
Kiekvienoje šio vaisto kramtomojoje tabletėje yra 5,86 mg aspartamo (E 951). Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija (FKU), reta genetine liga, kuria sergant fenilaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti.
Šio vaisto kramtomųjų tablečių sudėtyje yra karmosino (E 122). Gali sukelti alerginių reakcijų.
Šio vaisto keturių kramtomųjų tablečių dozėje yra 223,7 mg (9,728 mmol) natrio. Didžiausioje rekomenduojamoje šio vaisto paros dozėje yra 895 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 44,75 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jei šio vaisto Jums tektų vartoti ilgą laikotarpį kasdien, ypač jei Jums patariama kontroliuoti druskos kiekį maiste.
Kiekvienoje keturių kramtomųjų tablečių dozėje taip pat yra 300 mg (7,5 mmol) kalcio. Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasitarkite su gydytoju, jei Jums yra inkstų akmenų arba padidėjęs kalcio kiekis kraujyje.
Kaip vartoti Gaviscon
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Vartoti per burną. Prieš nuryjant gerai sukramtyti.
Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems vaikams: pasireiškus simptomams, gerkite nuo dviejų iki keturių kramtomųjų tablečių po valgio ir prieš miegą, iki keturių kartų per parą.
Vaikams iki 12 metų: jaunesnių kaip 12 metų vaikų gydyti nerekomenduojama.
Ką daryti pavartojus per didelę Gaviscon dozę
Jei pavartojote per daug šio vaisto, mažai tikėtina, kad jis Jums pakenks. Tačiau Jūs galite jaustis išsipūtęs bei jausti diskomfortą pilve. Pasitarkite su savo gydytoju, jei tai nepraeina.
Pamiršus pavartoti Gaviscon
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tiesiog vartokite vaistą kaip ankščiau.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu pasireiškė šie šalutiniai reiškiniai, nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
gali pasireikšti alergine reakcija į sudedamąsias medžiagas. Gali pasireikšti tokie simptomai, kaip pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, odos išbėrimas, niežėjimas, galvos svaigimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas ir pasunkėjęs kvėpavimas.
Didelio kalcio karbonato (šio vaisto sudėtyje esančios medžiagos) kiekio pavartojimas per burną gali pasireikšti kraujo pH padidėjimu (alkalozė), per dideliu kalcio kiekiu kraujyje (hiperkalcemija), padidėjusia skrandžio rūgšties sekrecija ir vidurių užkietėjimu. Šie reiškiniai dažniausiai atsiranda po didesnės negu rekomenduojama dozės pavartojimo.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Gaviscon
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Gaviscon sudėtis
Veikliosios medžiagos yra 250 mg natrio alginato, 106,5 mg natrio-vandenilio karbonato ir 187,5 mg kalcio karbonato.
Pagalbinės medžiagos yra ksilitolis, karmeliozės natrio druskos, magnio stearatas, makrogolis, manitolis (E 421), kopovidonas, acesulfamo kalio druska, aspartamas (E 951), pipirmėčių kvapioji medžiaga ir karmosinas (E 122). Kvapiosios medžiagos sudėtyje yra maltodekstrino ir gumiarabiko.
Gaviscon išvaizda ir kiekis pakuotėje
Plokščia, apvali, dvisluoksnė, pipirmėčių skonio ir aromato kramtomosios tabletės. Vienas kramtomosios tabletės sluoksnis yra rausvas ir šiek tiek margas su žyme GDA paviršiuje, o kitas sluoksnis yra baltas su kardo ir apskritimo žyme paviršiuje.
Šis vaistas tiekiamas pakuotėmis po 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 60, 64, 80 ir 112 kramtomųjų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ul. Okunin 1
05-100 Nowy Dwór Mazowiecki
Lenkija
Gamintojas
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Nyderlandai
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB “Baltijos Bitė”
Vytauto pr. 27-203
LT-44352 Kaunas
Tel. +370 37 204896
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Nyderlandai Gaviscon Duo muntsmaak 250 mg /106,5 mg/187,5 mg, kauwtabletten
Austrija GAVISCON DUAL MINTGESCHMACK 250 mg/106,5 mg/187,5 mg Kautabletten
Bulgarija Gaviscon Double Action Peppermint chewable tablets –
Danija Galieve Extra Peppermint
Estija Gaviscon
Suomija Galieve Dual Peppermint
Prancūzija Gaviscon Antiacide – Antireflux MENTHE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique
Vengrija GAVISCON FORTE borsmenta ízű rágótabletta
Islandija Galieve Forte piparmyntu tuggutöflur
Latvija Gaviscon 250 mg/106,50 mg/187,50 mg košļājamās tablets
Lietuva Gaviscon 250 mg/106,5 mg/187,5 mg kramtomosios tabletės
Norvegija Galieve Forte
Lenkija Gaviscon duo tab o smaku mięty
Portugalija Gaviscon Duefet
Rumunija Gaviscon DoubleAction Mentol comprimate masticabile
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-01-19.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.