Gribero 110 mg

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Gribero 110 mg kietosios kapsulės

dabigatranas eteksilatas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

Kas yra Gribero ir kam jis vartojamas

Kas žinotina prieš vartojant Gribero

Kaip vartoti Gribero

Galimas šalutinis poveikis

Kaip laikyti Gribero

Pakuotės turinys ir kita informacija

Kas yra Gribero ir kam jis vartojamas

Veiklioji Gribero medžiaga yra dabigatranas eteksilatas, priklausantis vaistų, vadinamų antikoaguliantais, grupei. Jis veikia blokuodamas organizmo medžiagos, dalyvaujančios formuojantis kraujo krešuliams, veikimą.

Gribero vartojamas suaugusiesiems:

kraujo krešulių formavimosi venose po kelio ar klubo sąnario keitimo operacijos profilaktikai;

kraujo krešulių galvos smegenyse (insulto) ir kitose kūno kraujagyslėse formavimosi profilaktikai, jeigu Jus vargina nenormalus širdies ritmas, vadinamas su vožtuvais nesusijusiu prieširdžių virpėjimu, ir jeigu yra bent vienas papildomas rizikos veiksnys;

kojų ir plaučių venų kraujo krešuliams gydyti bei kojų ir plaučių venų kraujo krešulių pasikartojimo profilaktikai.

Gribero vartojamas vaikams:

kraujo krešuliams gydyti ir kraujo krešulių kartotiniam formavimuisi išvengti.

Kas žinotina prieš vartojant

Gribero vartoti draudžiama:

jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu labai susilpnėjusi inkstų veikla;

jeigu šiuo metu kraujuojate;

jeigu sergate kokio nors organo liga, didinančia pavojingo kraujavimo riziką (tai gali būti skrandžio opa, smegenų pažaida arba kraujavimas, neseniai atlikta galvos smegenų arba akių operacija);

jeigu yra padidėjęs Jūsų polinkis į kraujavimą. Jis gali būti įgimtas, pasireiškęs dėl nežinomų priežasčių arba sukeltas kitų vaistų;

jeigu vartojate vaistų kraujo krešulių formavimosi profilaktikai (pvz., varfarino, rivaroksabano, apiksabano ar heparino), išskyrus atvejus, kai keičiamas gydymas antikoaguliantais, kai pro Jums padarytą veninę arba arterinę sistemą leidžiama heparino tam, kad ji būtų atvira, arba kai atstatomas normalus Jūsų širdies plakimas taikant procedūrą, vadinamą prieširdžių virpėjimo kateterine abliacija;

jeigu labai susilpnėjusi Jūsų kepenų veikla arba sergate kepenų liga, galinčia sukelti mirtį;

jeigu vartojate geriamojo ketokonazolo ar itrakonazolo (vaistų, vartojamų grybelinėms ligoms gydyti);

jeigu vartojate geriamojo ciklosporino (vaisto, vartojamo persodinto organo atmetimo profilaktikai);

jeigu vartojate dronedarono (vaisto, vartojamo nenormalaus širdies plakimo gydymui);

jeigu vartojate sudėtinio glekapreviro ir pibrentasviro vaisto (priešvirusinio vaisto, vartojamo hepatitui C gydyti);

jeigu Jums įstatytas dirbtinis širdies vožtuvas, dėl kurio reikia nuolat skystinti kraują.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Gribero. Su gydytoju gali reikėti pasitarti ir gydymo šiuo vaistu metu tuo atveju, jei atsiranda simptomų ar Jums bus atliekama operacija.

Jeigu yra arba buvo kokių nors sveikatos sutrikimų ar ligų, pasakykite savo gydytojui, ypač toliau išvardintais atvejais.

Jeigu padidėjusi kraujavimo rizika, pavyzdžiui:

jeigu neseniai patyrėte kraujavimą;

jeigu paskutinio mėnesio laikotarpiu Jums buvo atlikta biopsija (chirurginiu būdu paimtas kūno audinio gabalėlis tyrimui);

jeigu buvo sunki trauma (pvz., kaulų lūžis, galvos sužeidimas, bet koks kitoks sužeidimas, kuriam reikėjo chirurginio gydymo);

jeigu sergate stemplės ar skrandžio uždegimu;

jeigu vargina skrandžio sulčių grįžtamasis tekėjimas į stemplę,

jeigu vartojate vaistų, galinčių padidinti kraujavimo riziką. Žr. toliau skyrių „Kiti vaistai ir Gribero“;

jeigu vartojate vaistų nuo uždegimo, pavyzdžiui, diklofenako, ibuprofeno, piroksikamo;

jeigu sergate infekcine širdies liga (bakteriniu endokarditu);

jeigu nusilpusi inkstų veikla arba yra dehidratacija (tokie simptomai kaip troškulys, šlapimo kiekio sumažėjimas ir šlapimo patamsėjimas (tapimas koncentruotu) / šlapimo putojimas);

jeigu esate vyresni kaip 75metų;

jeigu esate suaugęs pacientas, kurio svoris 50 kg arba mažiau;

tik vartojant vaikams: jeigu vaikas serga galvos smegenų arba aplinkinių sričių infekcine liga.

Jeigu buvo ištikęs širdies priepuolis arba jeigu Jums buvo nustatytas sutrikimas, didinantis širdies priepuolio pasireiškimo riziką.

Jeigu sergate kepenų liga, susijusia su kraujo tyrimų duomenų pokyčiais. Tokiu atveju šio vaisto vartoti nerekomenduojama.

Specialių atsargumo priemonių reikia

Jeigu Jus reikia operuoti:

tokiu atveju dėl kraujavimo rizikos padidėjimo, operacijos metu ir trumpai po jos Gribero vartojimą turėsite laikinai nutraukti. Labai svarbu prieš operaciją ir po jos vartoti Gribero tiksliai gydytojo nurodytu laiku.

Jeigu operacijos metu į stuburą bus įvestas kateteris arba atliekama injekcija (epidurinei arba spinalinei anestezijai sukelti arba skausmui malšinti):

labai svarbu prieš operaciją ir po jos vartoti Gribero tiksliai gydytojo nurodytu laiku;

nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu pasibaigus anestezijai nutirpo arba nusilpo kojos arba atsirado problemų su žarnynu ar šlapimo pūsle, nes gali reikėti skubios medicinos pagalbos.

Jeigu gydymo metu griuvote arba susižalojote (ypač jei susitrenkėte galvą), nedelsdamas kreipkitės į medikus. Gali padidėti kraujavimo rizika, todėl gali prireikti gydytojo apžiūros.

Jeigu žinote, kad sergate liga, vadinama antifosfolipidiniu sindromu (imuninės sistemos sutrikimas, dėl kurio padidėja kraujo krešulių formavimosi rizika), pasakykite apie tai savo gydytojui, kuris nuspręs, ar reikės keisti Jums taikomą gydymą.

Kiti vaistai ir Gribero

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Prieš pradedant vartoti Gribero ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate bet kurio iš toliau išvardytų vaistų:

kraujo krešėjimą mažinančių vaistų (pvz., varfarino, fenprokumono, acenokumarolio, heparino, klopidogrelio, prazugrelio, tikagreloro, rivaroksabano, acetilsalicilo rūgšties);

vaistų nuo grybelinių ligų (pvz., ketokonazolo, itrakonazolo), išskyrus vartojamų ant odos;

vaistų nuo nenormalaus širdies plakimo (pvz., amjodarono, dronedarono, chinidino, verapamilio). Jeigu vartojate vaistų, kuriuose yra amjodarono, chinidino arba verapamilio, gydytojas gali nurodyti vartoti mažesnę Gribero dozę, atsižvelgdamas į būklę, dėl kurios Jums paskyrė šio vaisto. Žr. 3 skyrių;

vaistų, vartojamų persodinto organo atmetimo profilaktikai (pvz., takrolimuzo, ciklosporino);

veikliųjų medžiagų glekapreviro ir pibrentasviro derinio (priešvirusinio vaisto, vartojamo hepatitui C gydyti);

vaistų nuo uždegimo ir skausmo (pvz., acetilsalicilo rūgšties, ibuprofeno, diklofenako);

paprastųjų jonažolių (vaistažolių vaisto nuo depresijos);

antidepresantų, kurie vadinami selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais arba serotonino ir norepinefrino reabsorbcijos inhibitoriais;

rifampicino arba klaritromicino (antibiotikų);

priešvirusinių vaistų nuo AIDS (pvz., ritonaviro);

tam tikrų vaistų, vartojamų epilepsijai gydyti (pvz., karbamazepino, fenitoino).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Gribero poveikis nėštumo eigai ir dar negimusiam vaikui nežinomas. Jeigu esate nėščia, šio vaisto vartoti negalima, išskyrus tuos atvejus, kai Jūsų gydytojas pasako, jog vaisto vartoti yra saugu. Jeigu esate vaisinga moteris, Gribero vartojimo metu turite saugotis pastojimo.

Gribero vartojimo metu kūdikio žindyti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Gribero žinomo poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nedaro.

Gribero sudėtyje yra natrio

Šio vaisto kietojoje kapsulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Kaip vartoti Gribero

Gribero kapsulių galima skirti suaugusiesiems ir 8 metų bei vyresniems vaikams, kurie gali nuryti visą kapsulę. Jaunesniems kaip 12 metų vaikams, kai tik jie gali nuryti minkštą maistą, gydyti yra kitų amžiui tinkamų vaisto formų.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.

Toliau nurodytų būklių atveju Gribero vartokite taip, kaip rekomenduojama.

Kraujo krešulių formavimosi po kelio ar klubo sąnario keitimo operacijų profilaktika

Rekomenduojama dozė yra 220 mg (dvi 110 mg kapsulės) kartą per parą.

Jeigu inkstų veikla susilpnėjusi daugiau negu 2 kartus arba jeigu esate 75 metų arba vyresnis, rekomenduojama dozė yra 150 mg (dvi 75 mg kapsulės) kartą per parą.

Jeigu vartojate vaistų, kuriuose yra amjodarono, chinidino arba verapamilio, rekomenduojama dozė yra 150 mg (dvi 75 mg kapsulės) kartą per parą.

Jeigu vartojate vaistų, kuriuose yra verapamilio, ir Jūsų inkstų veikla yra daugiau negu du kartus silpnesnė, Jus turi gydyti mažesne, t. y. 75 mg, Gribero doze, kadangi gali padidėti kraujavimo rizika.

Jeigu iš operuotos vietos kraujuoja, šiuo vaistu pradėti gydyti negalima nei po klubo, nei po kelio sąnario operacijų. Jei vaisto negalima pradėti vartoti iki kitos dienos po operacijos, dozavimas turi būti pradedamas nuo 2 kapsulių, vartojamų kartą per parą.

Po kelio sąnario keitimo operacijos

Gribero reikia pradėti vartoti per 14 val. po operacijos pabaigos. Iš pradžių reikia gerti vieną kapsulę, po to – po dvi kapsules kartą per parą iš viso 10 parų.

Po klubo sąnario keitimo operacijos

Gribero reikia pradėti vartoti per 14 val. po operacijos pabaigos. Iš pradžių reikia gerti vieną kapsulę, po to – po dvi kapsules kartą per parą iš viso 2835 paras.

Smegenų arba kitų organizmo vietų kraujagyslių užkimšimo po nenormalaus širdies plakimo susiformavusiais kraujo krešuliais profilaktika ir kraujo krešulių kojų ir plaučių venose gydymas, įskaitant kraujo krešulių pasikartojimo kojų ir plaučių venose profilaktiką

Rekomenduojama dozė yra 300 mg, t. y. Jums reikia vartoti po vieną 150 mg kapsulę 2 kartus per parą.

Jeigu esate 80 metų arba vyresnis, rekomenduojama dozė yra 220 mg, t. y. Jums reikia vartoti po vieną 110 mg kapsulę 2 kartus per parą.

Jeigu vartojate vaistų, kuriuose yra verapamilio, Jus turi gydyti mažesne 220 mg Gribero doze, t. y. turite gerti po vieną 110 mg kapsulę 2 kartus per parą, kadangi tokiu atveju gali padidėti kraujavimo rizika.

Jeigu Jums yra galimai didesnė kraujavimo rizika, Jūsų gydytojas Jums gali skirti 220 mg dozę, t. y. gerti po vieną 110 mg kapsulę 2 kartus per parą.

Galite toliau vartoti šio vaisto, jeigu numatoma atstatyti normalų Jūsų širdies plakimą taikant procedūrą, vadinamą kardioversija. Vartokite Gribero tiksliai, kaip nurodė Jūsų gydytojas.

Jeigu Jūsų kraujagyslėje, atliekant procedūrą, vadinamą perkutanine koronarine intervencija taikant stentavimą, įstatytas medicininis įtaisas (stentas), skirtas palaikyti atvirą jos spindį, Jūs galite būti gydomas Gribero, po to kai Jūsų gydytojas nuspręs, kad pasiekta normali kraujo krešėjimo kontrolė. Vartokite Gribero tiksliai, kaip nurodė Jūsų gydytojas.

Kraujo krešulių gydymas ir kraujo krešulių kartotinio formavimosi profilaktika vaikams

Gribero reikia vartoti du kartus per parą: vieną dozę ryte ir vieną dozę vakare, kasdien maždaug tuo pačiu paros laiku. Kiek įmanoma, reikia siekti išlaikyti maždaug 12 valandų dozavimo intervalą.

Rekomenduojama dozė parenkama pagal kūno svorį ir amžių. Tinkamą dozę nustatys Jūsų gydytojas. Gydymo laikotarpiu Jūsų gydytojas gali dozę pakeisti. Toliau vartokite visų kitų vaistų, jeigu Jūsų gydytojas nenurodė jų nevartoti.

1 lentelėje nurodytos Gribero vienkartinė ir suminė paros dozės miligramais (mg). Dozės priklauso nuo paciento kūno svorio kilogramais (kg) ir amžiaus metais.

1 lentelė. Gribero kapsulių dozavimo lentelė

Vienkartinės dozės, kurioms reikia vartoti daugiau kaip vieną kapsulę: 300 mg: dvi 150 mg kapsulės arba

keturios 75 mg kapsulės

260 mg: viena 110 mg plius viena 150 mg kapsulė arba viena 110 mg plius dvi 75 mg kapsulės

220 mg: dvi 110 mg kapsulės

185 mg: viena 75 mg kapsulė plius viena 110 mg kapsulė

150 mg: viena 150 mg kapsulė arba

dvi 75 mg kapsulės

Kaip vartoti Gribero

Gribero galima vartoti valgio metu arba kitu laiku. Kapsulę reikia nuryti visą, užgeriant stikline vandens, kad būtų garantuotas patekimas į skrandį. Kapsulių negalima nei laužyti, nei kramtyti, nei iš jų išpilti granulių, kadangi dėl to gali padidėti kraujavimo rizika.

Nurodymai dėl lizdinės plokštelės

Kapsulę išspauskite per lizdinės plokštelės foliją.

Nurodymai dėl buteliuko

Atidarymui spauskite ir pasukite dangtelį.

Išėmę kapsulę, uždėkite dangtelį atgal ant buteliuko ir sandariai uždarykite buteliuką iš karto po to, kai išgėrėte savo dozę.

Gydymo antikoaguliantais keitimas

Nekeiskite gydymo antikoaguliantais be konkrečių savo gydytojo nurodymų.

Ką daryti pavartojus per didelę Gribero dozę

Pavartojus šio vaisto per daug, padidėja kraujavimo rizika. Jeigu suvartojote per daug kapsulių, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją. Tokiu atveju yra taikomi specifiniai gydymo metodai.

Pamiršus pavartoti Gribero

Kraujo krešulių formavimosi po kelio ar klubo sąnario keitimo operacijų profilaktika Tokiu pačiu laiku kitą dieną gerkite kitą Gribero paros dozę.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Vartojimas suaugusiesiems: smegenų arba kitų organizmo vietų kraujagyslių užkimšimo po nenormalaus širdies plakimo susiformavusiais kraujo krešuliais profilaktika ir kraujo krešulių kojų ir plaučių venose gydymas, įskaitant kraujo krešulių pasikartojimo kojų ir plaučių venose profilaktiką

Vartojimas vaikams: kraujo krešulių gydymas ir kraujo krešulių kartotinio formavimosi profilaktika

Pamirštą dozę galima gerti, jeigu iki kitos dozės vartojimo laiko yra likusios ne mažiau kaip 6 valandos.

Pamirštą dozę reikia praleisti, jeigu iki kitos dozės vartojimo laiko likusios mažiau kaip 6 valandos.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Gribero

Gribero vartokite tiksliai kaip paskirta. Iš pradžių nepasitarę su savo gydytoju, šio vaisto vartojimo nenutraukite, nes per anksti nutraukus gydymą gali padidėti kraujo krešulio formavimosi rizika. Jeigu suvartojus Gribero pasireiškė nevirškinimas, kreipkitės į savo gydytoją.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Gribero veikia kraujo krešėjimą, todėl dauguma šalutinio poveikio reiškinių yra susiję su požymiais, tokiais kaip mėlynės ar kraujavimas. Galite patirti didesnį arba sunkų kraujavimą. Tai pavojingiausias šalutinis poveikis, kuris nepaisant pasireiškimo vietos gali sukelti neįgalumą, pavojų gyvybei ar net mirtį. Kartais minėtų rūšių kraujavimas gali nebūti akivaizdus.

Jeigu Jums pasireiškė bet koks kraujavimas, kuris savaime nesustoja, arba jeigu patiriate gausaus kraujavimo požymių (nepaprastą silpnumą, nuovargį, blyškumą, svaigulį, galvos skausmą ar dėl neaiškių priežasčių atsiradusį patinimą), nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją. Jūsų gydytojas gali nuspręsti Jus atidžiai stebėti arba keisti Jūsų vartojamą vaistą.

Nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją, jei Jums pasireiškė sunkios alerginės reakcijos sukeltas kvėpavimo pasunkėjimas arba svaigulys.

Toliau išvardytas galimas šalutinis poveikis yra sugrupuotas pagal tikėtiną pasireiškimo dažnį.

Kraujo krešulių formavimosi po kelio ar klubo sąnario keitimo operacijų profilaktika

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

hemoglobino (raudonosiose kraujo ląstelėse esančios medžiagos) kiekio sumažėjimas kraujyje;

neįprasti kepenų funkcijos laboratorinių tyrimų rezultatai.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

kraujavimas iš nosies, į skrandį arba žarnas, iš varpos, makšties ar šlapimo organų (įskaitant kraują šlapime, nudažantį šlapimą rausva arba raudona spalva), iš hemorojinių mazgų, iš tiesiosios žarnos, į poodį, į sąnarį, iš sužeidimo ar po jo arba po operacijos;

hematomos (kraujosruvos) susiformavimas arba mėlynės po operacijos;

kraujas išmatose, nustatomas laboratoriniu tyrimu;

raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje;

kraujo ląstelių proporcingumo sumažėjimas;

alerginė reakcija;

vėmimas;

dažnas tuštinimasis skystomis arba vandeningomis išmatomis;

pykinimas;

žaizdos sekrecija (skysčio išsiskyrimas iš chirurginės žaizdos)‘

kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas;

kepenų ar kraujo sutrikimų sukeltas odos arba akių baltymo pageltimas.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

kraujavimas;

kraujavimas į smegenis, iš chirurginio pjūvio, injekcijos vietos ar kateterio įvedimo į veną vietos;

kraujingos išskyros iš kateterio įvedimo į veną vietos;

kraujo arba kraujingų skreplių atkosėjimas;

trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje;

raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje po operacijos;

sunki alerginė reakcija, sukelianti kvėpavimo pasunkėjimą arba svaigulį;

sunki alerginė reakcija, sukelianti veido arba gerklės patinimą;

alerginės reakcijos sukeltas odos išbėrimas tamsiai raudonais iškiliais, niežtinčiais gumbais;

staigus odos pokytis, veikiantis jos spalvą ir išvaizdą;

niežulys;

skrandžio arba žarnų opa (įskaitant stemplės opą);

stemplės ir skrandžio uždegimas;

grįžtamasis skrandžio sulčių tekėjimas į stemplę;

pilvo arba skrandžio skausmas;

nevirškinimas;

rijimo pasunkėjimas;

skysčio tekėjimas iš žaizdos;

skysčio tekėjimas iš žaizdos po operacijos.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

apsunkintas kvėpavimas arba švokštimas;

baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) skaičiaus sumažėjimas ar net jų trūkumas;

nuplikimas.

Smegenų arba kitų organizmo vietų kraujagyslių užkimšimo po nenormalaus širdies plakimo susiformavusiais kraujo krešuliais profilaktika

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

kraujavimas iš nosies, į skrandį arba žarnas, iš varpos, makšties ar šlapimo organų (įskaitant kraują šlapime, nudažantį šlapimą rausva arba raudona spalva) arba į poodį;

raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje;

pilvo arba skrandžio skausmas;

nevirškinimas;

dažnas tuštinimasis skystomis arba vandeningomis išmatomis;

pykinimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

kraujavimas;

kraujavimas iš hemorojinių mazgų, iš tiesiosios žarnos arba į smegenis;

hematomos (kraujosruvos) formavimasis;

kraujo arba kraujingų skreplių atkosėjimas;

trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje;

hemoglobino (raudonosiose kraujo ląstelėse esančios medžiagos) kiekio sumažėjimas kraujyje;

alerginė reakcija;

staigus odos pokytis, veikiantis jos spalvą ir išvaizdą;

niežulys;

skrandžio arba žarnų opa (įskaitant stemplės opą);

stemplės ir skrandžio uždegimas;

grįžtamasis skrandžio sulčių tekėjimas į stemplę;

vėmimas;

rijimo pasunkėjimas;

neįprasti kepenų funkcijos laboratorinių tyrimų rezultatai.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

kraujavimas į sąnarį, iš chirurginio pjūvio, iš sužeidimo, iš injekcijos vietos arba iš kateterio įvedimo į veną vietos;

sunki alerginė reakcija, sukelianti kvėpavimo pasunkėjimą arba svaigulį;

sunki alerginė reakcija, sukelianti veido arba gerklės patinimą;

alerginės reakcijos sukeltas odos išbėrimas tamsiai raudonais iškiliais, niežtinčiais gumbais;

kraujo ląstelių procento sumažėjimas;

kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas;

kepenų ar kraujo sutrikimų sukeltas odos arba akių baltymo pageltimas.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

apsunkintas kvėpavimas arba švokštimas;

baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) skaičiaus sumažėjimas ar net jų trūkumas;

nuplikimas.

Klinikinio tyrimo metu dabigratano eteksilato vartojantiems pacientams širdies priepuolių dažnis skaičiumi buvo didesnis negu vartojantiems varfarino. Bendras pasireiškimo dažnis buvo žemas.

Kraujo krešulių kojų ir plaučių venose gydymas, įskaitant kraujo krešulių pasikartojimo kojų ir plaučių venose profilaktiką

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

kraujavimas iš nosies, į skrandį arba žarnas, iš tiesiosios žarnos, iš varpos, makšties ar šlapimo organų (įskaitant kraują šlapime, nudažantį šlapimą rausva arba raudona spalva) arba į poodį;

nevirškinimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

kraujavimas;

kraujavimas į sąnarį arba iš žaizdos;

kraujavimas iš hemorojinių mazgų;

raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje;

hematomos (kraujosruvos) formavimasis;

kraujo arba kraujingų skreplių atkosėjimas;

alerginė reakcija;

staigus odos pokytis, veikiantis jos spalvą ir išvaizdą;

niežulys;

skrandžio arba žarnų opa (įskaitant stemplės opą);

stemplės ir skrandžio uždegimas;

grįžtamasis skrandžio sulčių tekėjimas į stemplę;

pykinimas;

vėmimas;

pilvo arba skrandžio skausmas;

dažnas tuštinimasis skystomis arba vandeningomis išmatomis;

neįprasti kepenų funkcijos laboratorinių tyrimų rezultatai;

kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

kraujavimas iš chirurginio pjūvio, iš injekcijos vietos arba iš kateterio įvedimo į veną vietos arba kraujavimas į smegenis;

trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje;

sunki alerginė reakcija, sukelianti kvėpavimo pasunkėjimą arba svaigulį;

sunki alerginė reakcija, sukelianti veido arba gerklės patinimą;

alerginės reakcijos sukeltas odos išbėrimas tamsiai raudonais iškiliais, niežtinčiais gumbais;

rijimo pasunkėjimas.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

apsunkintas kvėpavimas arba švokštimas;

hemoglobino (raudonosiose kraujo ląstelėse esančios medžiagos) kiekio sumažėjimas kraujyje;

kraujo ląstelių proporcingumo sumažėjimas;

baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) skaičiaus sumažėjimas ar netgi jų trūkumas;

kepenų ar kraujo sutrikimų sukeltas odos arba akių baltymo pageltimas;

nuplikimas.

Klinikinių tyrimų metu dabigratano eteksilato vartojantiems pacientams širdies priepuoliai buvo dažnesni negu vartojantiems varfarino. Bendras pasireiškimo dažnis buvo žemas. Nebuvo širdies priepuolių dažnio skirtumo tarp pacientų, vartojusių dabigatrano ar vartojusių placebo.

Kraujo krešulių gydymas ir kraujo krešulių kartotinio susidarymo profilaktika vaikams

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

raudonųjų kraujo ląstelių skaičiaus sumažėjimas kraujyje;

trombocitų skaičiaus sumažėjimas kraujyje;

alerginės reakcijos sukeltas odos išbėrimas tamsiai raudonais iškiliais, niežtinčiais gumbais;

staigus odos pokytis, veikiantis jos spalvą ir išvaizdą;

hematomos (kraujosruvos) formavimasis;

kraujavimas iš nosies;

grįžtamasis skrandžio sulčių tekėjimas į stemplę;

vėmimas;

pykinimas;

dažnas tuštinimasis skystomis arba vandeningomis išmatomis;

nevirškinimas;

nuplikimas;

kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) skaičiaus sumažėjimas;

kraujavimas į skrandį arba žarnas, iš galvos smegenų, iš tiesiosios žarnos, iš varpos, makšties ar šlapimo organų (įskaitant kraują šlapime, nudažantį šlapimą rausva arba raudona spalva) arba į poodį;

hemoglobino (raudonosiose kraujo ląstelėse esančios medžiagos) kiekio sumažėjimas kraujyje;

kraujo ląstelių proporcingumo sumažėjimas;

niežulys;

kraujo arba kraujingų skreplių atkosėjimas;

pilvo arba skrandžio skausmas;

stemplės ir skrandžio uždegimas;

alerginė reakcija;

rijimo pasunkėjimas;

kepenų ar kraujo sutrikimų sukeltas odos arba akių baltymo pageltimas.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

baltųjų kraujo ląstelių (padedančių kovoti su infekcija) trūkumas;

sunki alerginė reakcija, sukelianti kvėpavimo pasunkėjimą arba svaigulį;

sunki alerginė reakcija, sukelianti veido arba gerklės patinimą;

apsunkintas kvėpavimas arba švokštimas;

kraujavimas;

kraujavimas į sąnarį arba iš žaizdos, iš chirurginio pjūvio, iš injekcijos vietos arba iš kateterio įvedimo į veną vietos;

kraujavimas iš hemorojinių mazgų;

skrandžio arba žarnų opa (įskaitant stemplės opą);

neįprasti kepenų funkcijos laboratorinių tyrimų rezultatai.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galiteužpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt nurodytas būdais arba paskambinti nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Kaip laikyti Gribero

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės, lizdinės plokštelės arba buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Lizdinė plokštelė ir buteliukas

Laikyti žemesnėje kaip 30⁰ C temperatūroje.

Buteliukas

Po pirmojo atidarymo vaistas tinkamas vartoti 60 dienų.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Pakuotės turinys ir kita informacija

Gribero sudėtis

Veiklioji medžiaga yra dabigatranas eteksilatas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 110 mg dabigatrano eteksilato (mesilato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos:

Kapsulės turinys: vyno rūgštis, hipromeliozė (E 464), talkas, hidroksipropilceliuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas.

Kapsulės apvalkalas: titano dioksidas (E 171) ir hipromeliozė (E 464).

Juodi spaustuviniai dažai: šelakas (E 904), propilenglikolis (E 1520), kalio hidroksidas (E 525), juodasis geležies oksidas (E 172).

Gribero išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kietoji kapsulė

„1“ dydžio kapsulė baltu nepermatomu dangteliu, ant kurio išspausdinta „MD“, ir baltu nepermatomu korpusu, ant kurio juodu rašalu išspausdinta „110“, pripildyta baltų ar šviesiai geltonų pelečių ir šviesiai geltonų granulių mišinio.

Gribero yra tiekiamas kaip:

OPA/Al/ sausiklio PE-Al/PE lizdinės plokštelės po 10, 30, 60, 100, 180 arba 200 kietųjų kapsulių.

OPA/Al/ sausiklio PE-Al/PE perforuotos dalomosios lizdinės plokštelės po 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1, 100 x 1, 180 x 1 arba 200 x 1 kietųjų kapsulių.

Sudėtinė pakuotė, sudaryta iš 3 atskirų pakuočių po 60 x 1 kietųjų kapsulių (180 kietųjų kapsulių) OPA/Al/ sausiklio PE-Al/PE perforuotose dalomosiose lizdinėse plokštelėse.

Sudėtinė pakuotė, sudaryta iš 2 atskirų pakuočių po 50 x 1 kietųjų kapsulių (100 kietųjų kapsulių) OPA/Al/ sausiklio PE-Al/PE perforuotose dalomosiose lizdinėse plokštelėse.

Vaikų sunkiai atidaromu polipropileno dangteliu užsuktas polipropileno buteliukas, kuriame yra sausiklio. Pakuotėse yra 60 kietųjų kapsulių (1 buteliukas), 120 kietųjų kapsulių (2 buteliukai po 60 kietųjų kapsulių) ir 180 kietųjų kapsulių (3 buteliukai po 60 kietųjų kapsulių).

Negalima nuryti sausiklio.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57

SI-1000 Ljubljana

Slovėnija

Gamintojas

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000

Malta

arba

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke Allee 1, Saxony-Anhalt

39179 Barleben

Vokietija

arba

Lek Pharmaceuticals, d.d.

Verovskova Ulica 57

Ljubljana, 1526

Slovėnija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Tel.: +370 5 2636037

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-02-06.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.