Icandra 50 mg/1000 mg

Receptinis
Veiklioji medžiagaMetformino hidrochloridasVeiklioji medžiagaVildagliptinasStiprumas50 mg/1000 mgFarmacinė formaplėvele dengtos tabletėsVartojimo būdasvartoti per burnąRegistruotojasNovartis Europharm Ltd.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2008-12-01
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:46
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:46
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 19:59:16

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Vildagliptinas50 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Metformino hidrochloridas1000 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0071035353ReceptinisNetiekiama
N30 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0081035354ReceptinisNetiekiama
N60 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0091035355ReceptinisNetiekiama
N120 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0101035356ReceptinisNetiekiama
N180 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0111035357ReceptinisNetiekiama
N360 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0121035358ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0161035359ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0171035360ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0181035361ReceptinisNetiekiama
N10 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0251075250ReceptinisNetiekiama
N30 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0261075251ReceptinisNetiekiama
N60 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0271075252ReceptinisNetiekiama
N120 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0281075253ReceptinisNetiekiama
N180 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0291075254ReceptinisNetiekiama
N360 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0301075255ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PCTFE/PVC/Alu) (sudėtinė)EU/1/08/484/0341075256ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PCTFE/PVC/Alu) (sudėtinė)EU/1/08/484/0351075257ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PCTFE/PVC/Alu) (sudėtinė)EU/1/08/484/0361075258ReceptinisNetiekiama
N10 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0461090779ReceptinisNetiekiama
N30 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0471090780ReceptinisNetiekiama
N60 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0481090781ReceptinisNetiekiama
N120 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0491090782ReceptinisNetiekiama
N180 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0501090783ReceptinisNetiekiama
N360 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0511090784ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0521090785ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/484/0531090786ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/484/0541090787ReceptinisNetiekiama
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Icandra 50 mg/1000 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Vildagliptinas/Metformino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Icandra“ nurodyti stiprumai: 50 mg/1000 mg; 50 mg/850 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10 (PA/Alu/PVC/Alu); N30 (PA/Alu/PVC/Alu); N60 (PA/Alu/PVC/Alu); N120 (PA/Alu/PVC/Alu); N180 (PA/Alu/PVC/Alu); N360 (PA/Alu/PVC/Alu); N120 (2x60) (PA/Alu/PVC/Alu); N180 (3x60) (PA/Alu/PVC/Alu) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Metformino hidrochloridas Preparatai: Vildagliptinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:46. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:46. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗

Ieškoti kitų vaistų

Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.