Imuran 50 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- UAB Nemuno vaistinė
- Valstybė
- Lietuva
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2026-04-03
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Lygiagretus importas
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:39
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:39
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 12:50:23
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Azatioprinas | 50 mg | Tabletėje yra / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N100 | LT/L/26/3287/001 | 1106522 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Imuran 50 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Azatioprinas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: UAB Nemuno vaistinė.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Imuran“ nurodyti stiprumai: 50 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N100. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Azatioprinas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:39. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:39. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 8 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Actifed | sirupas | 30 mg/1,25 mg/5 ml | Pseudoefedrino hidrochloridas/Triprolidino hidrochloridas | McNeil Healthcare (Ireland) Limited | N✓ | |
| Actifed | sirupas | 30 mg/1,25 mg/5 ml | Pseudoefedrino hidrochloridas/Triprolidino hidrochloridas | UAB Lex ano | N✓ | |
| Actifed | tabletės | 60 mg/2,5 mg | Pseudoefedrino hidrochloridas/Triprolidino hidrochloridas | McNeil Healthcare (Ireland) Limited | N✓ | |
| Actilyse | milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui | 50 mg | Alteplazė | Boehringer Ingelheim International GmbH | R✓ | |
| Actilyse | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | 50 mg | Alteplazė | UAB Lex ano | R— | |
| Actilyse | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | 50 mg | Alteplazė | UAB Lex ano | R— | |
| Activelle | plėvele dengtos tabletės | 1 mg/0,5 mg | Estradiolis/Noretisteronas | Novo Nordisk A/S | R✓ | |
| Activelle | plėvele dengtos tabletės | 1 mg/0,5 mg | Estradiolis/Noretisterono acetatas | Lex ano, UAB | R— | |
| Activelle | plėvele dengtos tabletės | 1 mg/0,5 mg | Estradiolis/Noretisteronas | UAB Lex ano | R— | |
| Activelle | plėvele dengta tabletė | 1 mg/0,5 mg | Estradiolis/Noretisteronas | UAB Limedika | R— | |
| Activelle | plėvele dengtos tabletės | 1 mg/0,5 mg | Estradiolis/Noretisterono acetatas | UAB Limedika | R✓ | |
| Activelle | plėvele dengtos tabletės | 1 mg/0,5 mg | Estradiolis/Noretisterono acetatas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Actonel Combi | plėvele dengtos tabletės+šnypščiosios granulės | 35 mg + 1000 mg/880 TV | Natrio rizedronatas+Kalcis/Kolekalciferolis | Theramex Ireland Limited | R✓ | |
| Actonelcombi | plėvele dengtos tabletės+šnypščiosios granulės | 35 mg + 1000 mg/880 TV | Natrio rizedronatas+Kalcis/Kolekalciferolis | UAB Niromed | R✓ | |
| Actonelcombi | plėvele dengtos tabletės+šnypščiosios granulės | 35 mg + 1000 mg/880 TV | Natrio rizedronatas+Kalcis/Kolekalciferolis | UAB Lex ano | R— | |
| Actos | tabletės | 15 mg | Pioglitazonas | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | R— | |
| Actos | tabletės | 30 mg | Pioglitazonas | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | R— | |
| Actos | tabletės | 45 mg | Pioglitazonas | Cheplapharm Arzneimittel GmbH | R— | |
| Actraphane 30 | injekcinė suspensija | 100 TV/ml | Insulinas, žmogaus | Novo Nordisk A/S | R— | |
| Actraphane 30 | injekcinė suspensija | 40 TV/ml | Insulinas, žmogaus | Novo Nordisk A/S | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.