Ketoconazol-ratiopharm 20 mg/ml

Ketoconazol-ratiopharm šampūno sudėtyje yra veiklioji medžiaga ketokonazolas, vartojamas mielių ir kitų grybelių sukeltiems infekciniams sutrikimams gydyti. Šampūnas gali būti vartojamas plaukuotosios galvos dalies ir didesnių kūno paviršių, pavyzdžiui veido arba krūtinės pažeidimams gydyti. Vartojimo indikacijos…DaugiauMažiau

Ketoconazol-ratiopharm šampūno sudėtyje yra veiklioji medžiaga ketokonazolas, vartojamas

mielių ir kitų grybelių sukeltiems infekciniams sutrikimams gydyti. Šampūnas gali būti vartojamas plaukuotosios galvos dalies ir didesnių kūno paviršių, pavyzdžiui veido arba krūtinės pažeidimams gydyti.

Vartojimo indikacijos

Ketoconazol-ratiopharm šampūnas tinka vartoti esat odos infekciniam pažeidimui, kurį sukėlė mielės ar kiti grybeliai. Tokie infekciniai sutrikimai atpažįstami pagal žemiau išvardytus simptomus:

- plaukuotosios galvos dalies pleiskanojimas,

- rausvai-rudos pleiskanojančios dėmės (plaukuotosios galvos dalies seborėjinis dermatitas).

Abiejų išvardytų uždegiminių procesų gydymui ir profilaktikai gali būti vartojamas Ketoconazol-ratiopharm šampūnas.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 1. Kas yra Ketoconazol-ratiopharm ir kam jis vartojamas ↗
Nereceptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
ratiopharm GmbH
Valstybė
Vokietija
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
2007-05-17
Perregistravimo data
2010-12-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Savitarpio pripažinimo procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:36:17
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:36:17
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 15:31:46

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Ketokonazolas20 mg1 ml šampūno yra / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
60 ml N1LT/1/07/0740/0011023538NereceptinisTiekiama
100 ml N1LT/1/07/0740/0021023539NereceptinisNetiekiama
120 ml N1LT/1/07/0740/0031026091NereceptinisTiekiama

Dokumento skyriai

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Ketoconazol-ratiopharm 20 mg/ml šampūnas

ketokonazolas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Ketoconazol-ratiopharm ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Ketoconazol-ratiopharm

3. Kaip vartoti Ketoconazol-ratiopharm

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Ketoconazol-ratiopharm

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Ketoconazol-ratiopharm ir kam jis vartojamas

Ketoconazol-ratiopharm šampūno sudėtyje yra veiklioji medžiaga ketokonazolas, vartojamas

mielių ir kitų grybelių sukeltiems infekciniams sutrikimams gydyti. Šampūnas gali būti vartojamas plaukuotosios galvos dalies ir didesnių kūno paviršių, pavyzdžiui veido arba krūtinės pažeidimams gydyti.

Vartojimo indikacijos

Ketoconazol-ratiopharm šampūnas tinka vartoti esat odos infekciniam pažeidimui, kurį sukėlė mielės ar kiti grybeliai. Tokie infekciniai sutrikimai atpažįstami pagal žemiau išvardytus simptomus:

- plaukuotosios galvos dalies pleiskanojimas,

- rausvai-rudos pleiskanojančios dėmės (plaukuotosios galvos dalies seborėjinis dermatitas).

Abiejų išvardytų uždegiminių procesų gydymui ir profilaktikai gali būti vartojamas Ketoconazol-ratiopharm šampūnas.

2. Kas žinotina prieš vartojant Ketoconazol-ratiopharm

Ketoconazol-ratiopharm šampūno vartoti draudžiama:

jeigu yra alergija ketokonazolui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Padidėjusio jautrumo simptomai yra niežulys ir odos paraudimas.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Saugokitės, kad šampūnas nepatektų į akis. Tačiau jei taip atsitinka, akis reikia praplauti vandeniu.

Dažniausios Ketoconazol-ratiopharm šampūno vartojimo indikacijos, tai yra seborėjinė egzema ir galvos plaukuotosios dalies pleiskanojimas dažnai būna susiję su plaukų slinkimu; tai gali vykti ir vartojant Ketoconazol-ratiopharm šampūną.

Kiti vaistai ir Ketoconazol-ratiopharm

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jei koks nors odos plotas buvo gydomas kortikosteroidų tepalu ir šis gydymas baigiamas, rekomenduojama gydymą nutraukti palengva per 2-3 savaites siekiant išvengti odos simptomų pablogėjimo. Tuo laikotarpiu galima pradėti vartoti Ketoconazol-ratiopharm šampūną.

Prireikus dėl vartojimo pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Ketoconazol-ratiopharm šampūną galima vartoti nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu. Duomenų apie vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu pavojų nėra.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Ketoconazol-ratiopharm gebėjimo vairuoti ir valdyti dėmesio reikalaujančius mechanizmus neveikia.

Ketoconazol-ratiopharm sudėtyje yra kvapiosios medžiagos, kurios sudėtyje yra

α-izometilionono, benzilo alkoholio, benzilbenzoato, citralio, bergaminių citrinmedžių (Citrus aurantium bergamia) žievelių eterinio aliejaus, karčiavaisių citrinmedžių žievelių eterinio aliejaus, tikrųjų citrinmedžių (Citrus limon) žievelių eterinio aliejaus, kumarino, heksametilindanopirano/ galaksolido, heksilcinamaldehido, limoneno, linalolio, linalilo acetato, pineno, terpentino, kurie gali sukelti alerginių reakcijų.

Ketoconazol-ratiopharm sudėtyje yra natrio laurilsulfato

Kiekviename šio vaisto mililitre yra 100 mg natrio laurilsulfato.

Natrio laurilsulfatas gali sukelti vietinių odos reakcijų (geliančių ar sukeliančių deginimo pojūtį) arba sustiprinti odos reakcijas, kurias sukėlė ant tos pačios vietos pavartoti kiti preparatai.

Kaip vartoti Ketoconazol-ratiopharm

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojimas paaugliams ir suaugusiems

Plaukite pažeistas galvos plaukuotosios dalies vietas ir plaukus Ketoconazol-ratiopharm šampūnu. Paprastai saujos šampūno pakanka vienam plovimui. Įtrinkite ir palikite įtrintą šampūną 3-5 minutėms, po to nuplaukite vandeniu.

Ketoconazol-ratiopharm šampūno vartojimo procedūrų skaičius priklauso nuo ligos, tai yra galvos plaukuotosios dalies pleiskanojimo ar rausvai-rudų dėmių (seborėjinio dermatito) ir nuo to ar jis vartojamas profilaktikai, ar gydymui.

Plaukite pažeistas galvos plaukuotosios dalies vietas ir plaukus Ketoconazol-ratiopharm šampūnu du kartus per savaitę 2 – 4 savaites. Siekiant išvengti uždegiminio proceso pasikartojimo (profilaktikai) Ketoconazol-ratiopharm šampūnas gali būti vartojamas kartą per savaitę arba kartą kas dvi savaitės.

Vartojimas kūdikiams ir vaikams

Ketoconazol-ratiopharm šampūno kūdikiams ir vaikams vartoti negalima

Ką daryti pavartojus per didelę Ketoconazol-ratiopharm dozę?

Ketoconazol-ratiopharm šampūno nereikėtų nuryti. Tačiau jeigu taip atsitiktų, kreipkitės į gydytoją.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

folikulitas;

sustiprėjęs ašarojimas;

išplikimas;

odos sausmė;

plaukų struktūros pokyčiai;

odos išbėrimas;

odą deginantis poveikis;

paraudimas, dirginimas, niežtėjimas ir (arba) reakcijos vartojimo vietoje.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

padidėjęs jautrumas;

skonio sutrikimas (disgeuzija);

akių dirginimas;

aknė;

kontaktinis dermatitas;

odos ligos ir lupimasis;

padidėjęs jautrumas ir (arba) pūlinėliai vartojimo vietoje.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

angioneurozinė edema;

dilgėlinė;

plaukų spalvos pakitimai.

Jei atsirado šalutinio poveikio simptomų, nutraukite šampūno vartojimą.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Ketoconazol-ratiopharm

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Ketoconazol-ratiopharm sudėtis

Veiklioji medžiaga yra ketokonazolas. 1 ml šampūno yra 20 mg ketokonazolo.

Pagalbinės medžiagos yra natrio laurilsulfatas, dinatrio monolaurilo eterio sulfosukcinatas, makrogolio 120 metilgliukozės dioleatas, imidurėja, kokosų riebalų rūgščių dietanolamidas, citrinų rūgštis, hidrolizuotas kolagenas, azorubinas (dažiklis E122), kvapiosios medžiagos (Chantisque esencija, kurios sudėtyje yra α-izometilionono, benzilo alkoholio, benzilbenzoato, citralio, bergaminių citrinmedžių (Citrus aurantium bergamia) žievelių eterinio aliejaus, karčiavaisių citrinmedžių žievelių eterinio aliejaus, tikrųjų citrinmedžių (Citrus limon) žievelių eterinio aliejaus, kumarino, heksametilindanopirano/galaksolido, heksilcinamaldehido, limoneno, linalolio, linalilo acetato, pineno, terpentino), išgrynintas vanduo.

Ketoconazol-ratiopharm išvaizda ir kiekis pakuotėje

Rausvas klampus skystis.

Šampūnas tiekiamas 60 ml, 100 ml ir 120 ml plastikiniais buteliukais.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

ratiopharm GmbH

Garf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Vokietija

Gamintojas

Laboratorios Feltor, S.A.

Poligon Industrial Moli de les Planes

C/. Roques Blanques 3-5

08470 Sant Celoni (Barcelona)

Ispanija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB Teva Baltics

Molėtų pl. 5

LT-08409 Vilnius

Tel. +370 5 266 02 03

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-03-19.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.

↑ Į dokumento pradžią

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kam vartojamas šis vaistas?

Ištrauka iš oficialaus pakuotės lapelio: Ketoconazol-ratiopharm šampūno sudėtyje yra veiklioji medžiaga ketokonazolas, vartojamas mielių ir kitų grybelių sukeltiems infekciniams sutrikimams gydyti. Šampūnas gali būti vartojamas plaukuotosios galvos dalies ir didesnių kūno paviršių, pavyzdžiui veido arba krūtinės pažeidimams gydyti. Vartojimo indikacijos Ketoconazol-ratiopharm šampūnas tinka vartoti esat odos infekciniam pažeidimui, kurį sukėlė mielės ar… Skaityti visą pakuotės lapelį

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti ant odos.

Kokios yra vaisto „Ketoconazol-ratiopharm 20 mg/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ketokonazolas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: šampūnas.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: ratiopharm GmbH.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Ketoconazol-ratiopharm“ nurodyti stiprumai: 20 mg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 60 ml N1; 100 ml N1; 120 ml N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Ketokonazolas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:17. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:17. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗