Dokumento skyriai
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. 20 mg/ml injekcinis tirpalas
lidokaino hidrochloridas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F.
3. Kaip vartoti LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F.
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. ir kam jis vartojamas
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. yra lokalaus poveikio anestetikas. Jo vartojama kūno dalių nejautrai sukelti nedidelių chirurginių procedūrų metu. LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. nuslopina nervų gebėjimą perduoti skausmo signalus į smegenis, todėl skausmo pojūtis išnyksta. Suleistas LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. pradeda veikti po kelių minučių, o po chirurginės procedūros poveikis lėtai išnyksta.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. 20 mg/ml skiriamas suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams.
2. Kas žinotina prieš vartojant LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija lidokaino hidrochloridui ar kitiems lokalaus poveikio anestetikams, panašiems į lidokainą, arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
jeigu kraujospūdis yra labai mažas, esate netekę per daug kraujo ar kitų organizmo skysčių arba Jūsų širdis dėl kitų priežasčių negali išstumti pakankamą kiekį kraujo, LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. Jums negalima suleisti į stuburą.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F.:
jeigu esate senyvi arba Jūsų bendroji būklė yra bloga;
jeigu yra bet kokių širdies sutrikimų, pvz., labai aukštas kraujospūdis, tam tikri širdies sutrikimai, retas ar neritmiškas širdies plakimas arba širdies nepakankamumas;
jeigu yra sumažėjęs arba nepakankamas deguonies tiekimas (hipoksija) arba per daug rūgšties kūno skysčiuose (acidozė);
jeigu yra kvėpavimo sutrikimų;
jeigu yra bet kokia kepenų liga arba sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
jeigu esate gydomas III klasės antiaritminiais vaistais, tokiais kaip amjodaronas;
jeigu Jums būna priepuolių (sergate epilepsija);
jeigu yra srities, kur bus atliekama injekcija, uždegimas arba infekcija;
jeigu sergate porfirija (liga, kurią sukelia kraujo raudonojo pigmento gamybos sutrikimas).
Jeigu abejojate, ar kuri nors paminėta būklė Jums tinka, prieš LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. vartojimą pasitarkite su gydytoju.
Kiti vaistai ir LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate bet kurio iš toliau išvardytų vaistų:
kitokių lokalaus poveikio anestetikų;
vaistų skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opaligei gydyti (pvz., cimetidino);
vaistų nuo neritmiško širdies plakimo (pvz., amjodarono);
vaistų nuo aukšto kraujospūdžio (pvz., beta blokatorių).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Mažai tikėtina, kad LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. vartojimas turės įtakos vaisiui. Vartojant netoli gimdos kaklelio, gydytojas turi atidžiai stebėti vaisiaus pulsą.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. išsiskiria į motinos pieną, tačiau mažai tikėtina, kad tai paveiks žindomus kūdikius.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. gali laikinai sutrikdyti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus, toks poveikis priklauso nuo dozės ir vartojimo metodo.
Paklauskite gydytojo, kada Jums bus saugu vėl atlikinėti minėtus veiksmus.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. sudėtyje yra natrio
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra maždaug 0,118 mmol natrio (jei vartojamas 10 mg/ml stiprumo vaistas) arba 0,082 mmol natrio (jei vartojamas 20 mg/ml stiprumo vaistas). Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
3. Kaip vartoti LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. Jums suleis gydytojas. Vaisto gali būti suleista į veną, į raumenis, po oda arba į epidurinį tarpą šalia stuburo smegenų.
Dozė, kurią Jums suleis gydytojas, priklauso nuo skausmo, kurį reikia numalšinti, pobūdžio. Be to, dozė priklauso nuo Jūsų kūno svorio, amžiaus, fizinės būklės ir kūno vietos, į kurią vaisto bus švirkščiama. Jums bus suleista mažiausia dozė, galinti sukelti reikiamą poveikį.
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vaikams ir pacientams, kurių bendroji būklė yra bloga, dozė paprastai sumažinama.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. paprastai suleidžiama šalia kūno vietos, kuri bus operuojama.
Ką daryti pavartojus per didelę LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. dozę
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. paprastai skiriamas ligoninėje, operacinėje. Jūs būsite atidžiai stebimas. Jus gydantis gydytojas žino, ką reikia daryti pasireiškus per didelės LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. dozės sukeltam sunkiam šalutiniam poveikiui.
Ar Jums pasireikš perdozavimo simptomai, ar ne, priklauso nuo šio vaisto kiekio Jūsų kraujyje. Kuo daugiau lidokaino yra Jūsų kraujyje ir kuo greičiau jis Jums suleidžiamas, tuo dažnesni ir sunkesni gali būti perdozavimo simptomai.
Perdozavimo atveju perdozavimo simptomai gali pasireikšti paprastai per 15-60 minučių. Jei LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. atsitiktinai suleidžiama į kraujagyslę, perdozavimo simptomai gali pasireikšti iš karto (per kelias sekundes ar minutes).
Nedidelis perdozavimas daugiausia veikia centrinę nervų sistemą. Pasireiškęs nepageidaujamas poveikis daugeliu atvejų išnyksta nutraukus lidokaino vartojimą.
Simptomai daugiausia veikia centrinę nervų sistemą bei širdies ir kraujagyslių sistemą, o pirmieji požymiai paprastai būna burnos ir liežuvio tirpimas, apsvaigimo jausmas, jautrumas garsui, spengimas ausyse ir regos sutrikimai.
Po to gali pasireikšti rimtesni simptomai, tokie kaip sunkumas aiškiai kalbėti, raumenų trūkčiojimas ar drebulys, galiausiai traukuliai ir sąmonės netekimas. Be to, galite patirti kvėpavimo sunkumų. Sunkiais atvejais gali sumažėti kraujospūdis, sulėtėti širdies ritmas, atsirasti širdies ritmo sutrikimų ir net sustoti širdis.
Jei atsiranda tokių sunkių simptomų, gydytojas žinos, kaip juos suvaldyti, ir skirs Jums reikiamą gydymą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsdami pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jeigu Jums pasireiškia sunki alerginė reakcija (anafilaksinis šokas). Galimi požymiai yra staiga pasireiškęs:
veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas, galintis pasunkinti rijimą;
sunkus arba staigus plaštakų, pėdų ir kulkšnių patinimas;
kvėpavimo pasunkėjimas;
stiprus odos niežėjimas (su gumbų atsiradimu);
karščiavimas;
kraujospūdžio sumažėjimas.
Toks šalutinis poveikis yra retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų).
Kitoks galimas šalutinis poveikis
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Mažas kraujospūdis
Pykinimas
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Badymo ir dilgčiojimo pojūtis
Svaigulys
Retas širdies plakimas (bradikardija)
Didelis kraujospūdis (hipertenzija)
Vėmimas
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Traukuliai
Liežuvio tirpimas arba perštėjimo, niežėjimo ar dilgčiojimo pojūtis aplink burną
Spengimas ausyse (tinnitus) arba jautrumas garsui
Regos sutrikimai
Sąmonės netekimas
Drebulys
Kalbos sutrikimas (dizartrija)
Apsnūdimas
Alpulys
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Pojūčių pokytis arba raumenų silpnumas (neuropatija)
Nugaros smegenis juosiančios membranos uždegimas (arachnoiditas), galintis sukelti nugaros skausmą arba kojų skausmą, tirpimą ar silpnumą
Periferinių nervų pažeidimas (nervų, esančių už centrinės nervų sistemos ribų, pažeidimas)
Dvejinimasis
Neritmiškas ar sustojantis širdies plakimas (širdies sustojimas)
Suretėjęs ar sustojantis kvėpavimas (kvėpavimo slopinimas)
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant ampulės ar flakono etiketės bei dėžutės po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šis vaistas skirtas vartoti vienkartinai, pirmą kartą atidarius jį reikia vartoti nedelsiant, bet kokį nesuvartotą likutį sunaikinti.
Pastebėjus tirpalo spalvos pokyčių, šio vaisto vartoti negalima. Injekcinio tirpalo, kuriame yra dalelių, vartoti negalima.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. sudėtis
Veiklioji medžiaga yra lidokaino hidrochloridas.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. 20 mg/ml injekcinis tirpalas: 1 ml injekcinio tirpalo yra 20 mg lidokaino hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, injekcinis vanduo.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. išvaizda ir kiekis pakuotėje
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. yra skaidrus, bespalvis, sterilus injekcinis tirpalas.
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. 20 mg/ml injekcinio tirpalo pakuotėje yra 5 stiklinės ampulės po 5 ml.
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje ir gamintojas
S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Via Marconi, 2
Cenate Sotto (BG)
Italija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Niromed“
Žirmūnų g. 139A
LT-09120 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o.
Ul. Długosza 49,
51-162 Wrocław,
Lenkija
arba
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1,
LT-19156 Širvintų r. sav.
Lietuva
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-06-10
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi pagalbinėmis medžiagomis: referencinio vaisto sudėtyje papildomai yra natrio hidroksidas (pH koreguoti) ir vandenilio chlorido rūgštis (pH koreguoti).
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:
Suderinamumo tyrimų neatlikta, todėl šio vaistinio preparato maišyti su kitais negalima.
Šis vaistinis preparatas skirtas vartoti vienkartinai, pirmą kartą atidarius jį reikia vartoti nedelsiant, bet kokį nesuvartotą likutį sunaikinti.
Pastebėjus bet kokių tirpalo spalvos pokyčių, šio vaisto vartoti negalima. Injekcinio tirpalo, kuriame yra dalelių, vartoti negalima.
Vartojimo metodas
LIDOCAINA CLORIDRATO S.A.L.F. gali suleisti arba vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis regioninės nejautros sukėlimo patirties bei mokantis gaivinti. Vartojant lokalaus poveikio anestetikų, turi būti paruoštos naudoti gaivinimo priemonės.
Informacijos apie dozavimą pateikiama preparato charakteristikų santraukoje.