Nuwiq 500 TV

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Octapharma AB
Valstybė
Švedija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2014-07-22
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:46:43
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:46:43
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:00:44

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius500 TVPowder and solvent for solution for injection / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (2,5 ml), flakono adapteris, adata ir 2 tamponai N1EU/1/14/936/0021073923ReceptinisTiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.

Kokios yra vaisto „Nuwiq 500 TV“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Octapharma AB.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Nuwiq“ nurodyti stiprumai: 1000 TV; 1500 TV; 2000 TV; 250 TV; 2500 TV; 3000 TV; 4000 TV; 500 TV. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (2,5 ml), flakono adapteris, adata ir 2 tamponai N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:46:43. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:46:43. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗